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Finalmente credo opportuno mettere in rilievo che la qui descritta rea- 

 zione, oltre condurre alla preparazione di numerosi ammoniacati doppi, non 

 ancora conosciuti, permette di prepararne altri già noti, con un metodo assai 

 più rapido e comodo di quelli attualmente in uso. Ho osservato infatti che 

 saturando con un sale alcalino terroso assai solubile, una soluzione di am- 

 moniaca concentrata e versando in questa la soluzione acquosa di un nitrato 

 o di un cloruro di un metallo pesante che in soluzione formi facilmente 

 degli ammoniacati, precipita assai spesso un ammoniacato semplice conte- 

 nente il metallo pesante e l'anione del sale assai solubile, sciolto prima in 

 ammoniaca. Siccome in tutte queste esperienze ho sempre operato con am- 

 moniaca concentrata in grande eccesso, così ho sempre ottenuto i composti 

 esaaminici. 



In una Nota che verrà pubblicata quanto prima, cercherò di completare 

 lo studio di queste reazioni. 



Chimica. — Azione dell'acido azotidrico mila metil-carbil- 

 ammina. Sintesi di omologhi del tetrazolo f). Nota di E. Oliveri- 

 Mandalà, presentata dal Corrispondente A. Peratoner. 



L'acido azotidrico reagisce con molta facilità con gli isonitrili. Dal- 

 l'azione di esso sulla metil-carbilammina io ho ottenuto un composto che 

 all'analisi è risultato essere formato dall'unione di una molecola di acido 

 azotidrico con una molecola di isonitrile N 3 H . CNCH 3 . 



Però questa sostanza, data la sua stabilità, non può essere considerata 

 come un composto di addizione 



nV>c = n.ch 3 



perchè in tale caso, trattata con l'acqua, dovrebbe eliminare acido azotidrico 

 e con gli acidi scomporsi nell'ammina corrispondente ed in acido formico, 

 mentre essa non accenna a decomporsi nemmeno dopo lunga ebollizione. 

 Dagli alcali però la sostanza viene completamente scissa in C0 2 , metil- 

 ammina, NH 3 e azoto; una decomposizione analoga a quella che avviene 

 col tetrazolo. 



Nella reazione quindi fra l'acido azotidrico e la metil-carbilammina 

 solamente come prodotto intermedio si deve ammettere il composto di addi- 

 zione N3H.CNCH3, perchè la facile reazionabilità del gruppo triazo 



,N 



— N<( Il dà luogo immediatamente ad una condensazione intramolecolare 



\N 



0) Lavoro eseguito nel E. Istituto Chimico di Palermo. 



