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ottenuto sia stato presente il glicole trimetiletìlenico del Wurtz, che corri- 

 sponde alle prime delle due forinole e che bolle a 177° (■). 



Per ossidazione con bicromato ed acido solforico abbiamo ottenuto ace- 

 tone ed aldeide acetica; ma la prova migliore l'abbiamo avuta nel contegno 

 coli' acido solforico diluito. Il glicol trimetiletìlenico deve dare in questo 

 modo il metilisopropilchetone: 



CH 3 CH 3 



C.OH — CH.OH — CH 3 — H 2 0 = CH — CO — CH 3 . 



CH 3 CH 3 



Bollendo il nostro prodotto con acido solforico diluito (1 a 5) e distil- 

 lando ripetutamente per accumulare sulle prime porzioni la parte volatile, 

 si ebbe, per spostamento con carbonato potassico, un chetone, che doveva 

 essere il suddetto metilisopropilchetone, perchè esso dette il semicarbazone 

 preparato recentemente da Trasciatti ( 2 ) nel laboratorio del prof. Balbiano. 

 Questo autore trovò il punto di fusione a 110°, noi a 112°, cristallizzando 

 il prodotto dall'etere petrolico, da cui si separa in una massa bianca cristal- 

 lina. Eipetendo la stessa operazione con un campione del glicole preparato 

 secondo Wagner ( 3 ) dal trimetiletilene, abbiamo ottenuto un semicarbazone 

 fondente del pari a 112°, che mescolato in parti uguali al nostro, mantenne 

 lo stesso punto di fusione. 



Come si è detto, ci riserbiamo di ritornare su questa reazione per stu- 

 diarla integralmente, ma ci sembra di qualche interesse estenderla anche ad 

 altri chetoni, aldeidi ed alcooli per vedere quale sia il suo andamento 

 generale. 



Acetone ed alcool bensilico. — In questo caso non siamo riusciti ad 

 ottenere un prodotto di addizione delle due sostanze. Sembra invece che av- 

 venga soltanto l'ossidazione dell'alcool benzilico a spese dell'acetone, perchè 

 si formano i due idrobenzoini 



2C 6 H 5 — CH 2 OH — C 6 H 5 — CH.OH — CH.OH — C 6 H 5 . 



La reazione corrisponde in certo modo a quella che la luce determina fra 

 l'aldeide benzoica e l'alcool etilico, descritta nella nostra prima Nota ( 4 ) su 

 questo argomento, reazione in cui si ossida l'alcool ad aldeide acetica e la 

 benzaldeide si riduce dando gli idrobenzoini. Non abbiamo ricercato il pro- 

 dotto di riduzione dell'acetone, che sarà stato forse l'alcool isopropilico. 



( 1 ) Beilstein, I, pag. 264. 



( 2 ) Gazzetta chimica, 29, II, pag. 92. 



( 3 ) Berichte, 21, pag. 1234. 



(*) Questi Rendiconti, serie 5 a , voi. X, I, pag. 99 e Gazzetta chimica, 32, I, 

 pag. 435 (1902). 



