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cerche presenti, le quali sono una continuazione di quelle pubblicate nel 

 1906 (') compaiono così in ritardo di tempo. 



Le esperienze furono fatte contemporaneamente con aldeide benzoica e 

 iodosobenzolo, aldeide e iodiobenzolo, aldeide e iodio. 



La durata della insolazione fu varia a seconda che ritenni essere com- 

 piuta la reazione. 



Fin d'ora posso dire, salvo ad esporre i particolari nella parte speri- 

 mentale, che l'andamento generale della reazione è unico in tutti i casi, la 

 sola differenza sta nei rapporti relativi alle quantità dei vari prodotti, che 

 ne prendono origine. Ebbi il migliore risultato operando in presenza di iodio, 

 poiché qui il rendimento in prodotto oleoso, che, come si vedrà, era il più 

 importante fra quelli non ancora studiati, fu maggiore. La presenza del iodio 

 ha con ogni probabilità per effetto di impedire che il processo di polimeriz- 

 zazione della aldeide (formazione del tetramero resinoso) si compia con 

 quella rapidità, che non permette di arrestarsi ai prodotti intermedi. Difatti 

 mentre Ciamician e Silber ( 2 ) ottennero gr. 82.5 di tetramero da 100 gr. di 

 aldeide pura, io ne ebbi, operando in presenza di iodio, pochi grammi (circa 

 5%) inoltre ottenni più dell'1,5 % di trimero e in massima parte un prodotto 

 oleoso bollente a 189-191° e 18 mm che si mostrò essere un dimero dell'aldeide 

 benzoica. 



L' interpretazione data circa il modo di agire del iodio è in buona con- 

 cordanza coi risultati avuti impiegando iodilbenzolo, iodosobenzolo e iodio- 

 benzolo. Se facciamo astrazione dai prodotti, che si originano solo in piccola 

 quantità, possiamo osservare come i tre polimeri dell'aldeide benzoica si for- 

 mino in tutte queste esperienze, ma in quantità variabile. In presenza di 

 iodilbenzolo, iodosobenzolo e iodiobenzolo si ottiene ancora buona quantità 

 dello stesso tetramero resinoso, che già si forma esponendo l'aldeide pura, 

 ma contemporaneamente si ha il trimero in quantità maggiore che non 

 quando si operi con sola aldeide, inoltre si produce, sebbene in piccola mi- 

 sura, il dimero liquido non osservato finora coll'aldeide pura. Ciò si com- 

 prende se si pensa, che tal fatto può dipendere dalle traccie di iodio, che tutti 

 i prodotti accennati sono in grado di liberare. È noto invero che il iodilben- 

 zolo ed il iodosobenzolo tendono a trasformarsi in iodiobenzolo : 



C 6 H 5 J0 2 — * C 6 H 5 JO— C 6 H 5 J; 



il quale ultimo, come tutti gì' ioduri organici, col tempo si altera ponendo in 

 libertà tracce di alogeno. 



Comunque sia è fuori dubbio ormai che l'aldeide benzoica può in de- 

 terminate condizioni e specie sotto l'azione della luce polimerizzarsi in modo 



(') L. c. 



( a ) Eend. R. Acc. Lincei, 18, I, 216 (1909). 



