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questi ultimi fondevano a 122-124°. Sebbene la scarsità del prodotto abbia 

 impedito altro controllo è da ritenersi si trattasse di benzamide proveniente 

 dalla scomposizione dell'ioduro di benzoile, scomposizione analoga a quella 

 operata da Wohler e Liebig (1. c.) con ammoniaca e cloruro di benzoile. 



L'olio (circa 4 gr.) cbe accompagnava la benzamide risultò identico alla 

 parte oleosa non distillata col vapor acqueo (vedi più sotto). 



L'olio bruno denso (gr. 117 circa), che non distillò in corrente di vapor 

 acqueo, venne estratto parecchie volte con acqua bollente per asportare la 

 maggior parte dell'acido benzoico, poi sciolto in etere e lavato con carbo- 

 nato sodico. Scacciato l'etere si riprese con etere di petrolio (p. eb. 30-50°) 

 che ne sciolse la maggior parte colorandosi in giallo debolmente fluorescente, 

 il residuo non solubile aveva l'aspetto di resina gialla friabile (resina del- 

 l'aldeide benzoica, gr. 10 circa). 



La soluzione in etere di petrolio depositò per graduale concentrazione 

 piccole quantità di resina, che aderiva in forma di pellicola alle pareti dei 

 recipienti: eliminata per successive concentrazioni la parte resinosa si ottenne 

 un olio di color rosso (gr. 104) che fu distillato nel vuoto. In una prima 

 distillazione esso bollì a 185-195° e 22~24 mm , ma era ancora colorato in giallo: 

 il residuo non distillato era semisolido e pecioso, non venne ancora esami- 

 nato. Ripetuta la distillazione si ebbero 72 gr. di olio lievemente giallo e 

 debolmente fluorescente, che bolliva costante a 189-191 e 18 mm . 



L'analisi elementare mostrò che esso ha la stessa composizione cente- 

 simale dell'aldeide benzoica (calcolato per C 7 H 6 0 : C 79,23 ; H 5,66 , tro- 

 vato C 79,15 ; H 5,77). 



Il peso molecolare, determinato crioscopicamente in acido acetico ed in 

 benzolo, dimostrò trattarsi di un dimero dell'aldeide benzoica (trovato: in 

 acido acetico 204,8 , 221,6 , 223,1 ; in benzolo 203,0 , 204,7 , 204,4 , 

 207,5; calcolato per (C, H tì 0), = 212). 



Presentemente non ho ancora compiuto le ricerche necessarie per poter 

 discutere sulla costituzione di questi polimeri: mi riserbo di farlo prossima- 

 mente. 



Un fatto che rimane tuttora oscuro e che spero verrà chiarito in se- 

 guito, è quello della formazione di quantità considerevoli di acido benzoico 

 senza che si riscontrino prodotti di riduzione dell'aldeide benzoica. 



Ho già pronti alcuni tubi contenenti altre aldeidi aromatiche, i quali 

 potranno essere esaminati quanto prima, a giudicare dall'aspetto esterno par- 

 rebbe, che la reazione sia avvenuta anche in quei casi. 



Aldeide benzoica e iodosobenzolo : Gr. 35 di iodosobenzolo e gr. 95 di 

 aldeide furono saldati in tubo di vetro. Appena le due sostanze vennero a 

 contatto si manifestò una colorazione brunastra dovuta con ogni probabilità 

 a liberazione di iodio. L'esposizione durò dal 3 agosto 1906 al 29 gen- 

 naio 1907. In pochi giorni il contenuto perdè la colorazione bianca e di- 



