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èi 70 mm. esercitata nel recipiente esterno attraverso il tubo d, o nel reci- 

 piente interno attraverso il tubo c, prolungasse l'afflusso o l'efflusso del 

 liquido attraverso il tubicino p per 80" circa. 



^apparecchio descritto veniva disposto verticalmente fra due nicol. Un 

 fascio di luce attraversava successivamente il primo nicol, la vaschetta nel 

 senso dello spessore ed in modo che l'estremo del tubicino p cadesse sensi- 

 bilmente nel centro del fascio luminoso, ed il secondo nicol. Disposti inizial- 

 mente i nicol paralleli, una macchina fotografica veniva collocata in modo 

 da avere sulla lastra l'immagine netta del tubicino p. 



Nella figura 2 sono riprodotte le fotografie ottenute nelle seguenti con- 

 dizioni : 



Nicol incrociati: A) Le sezioni principali a 45° rispetto alla 

 direzione dell'efflusso. — Si ebbero le fotografie 1, 2 e 3; di cui la 1 si 

 riferisce all'entrata del liquido in b attraverso il tubicino p sotto la pres- 

 sione di 70 mm. ; le altre due all'uscita del liquido dal tubicino p ; la 2 

 sotto la pressione di 70 mm., la 3 sotto la pressione di 5 mm. 



B) Una delle sezioni principali parallela alla direzione dell'ef- 

 flusso. — Si ottennero le fotografie 1', 2' e 3'; la 1' per l'entrata del liquido 

 in b attraverso il tubicino p, sotto la pressione di 70 mm., la 2 r e la 3' 

 per l'efflusso rispettivamente sotto le pressioni di 70 mm. e 5 mm. 



Mi propongo di proseguire queste ricerche basate sulla enorme birifran- 

 genza accidentale di alcuni campioni di ferro dializzato, nella speranza di 

 dedurne conseguenze utili agli studi teorici di idrodinamica. 



Chimica. — Sulla picrotossinai 1 ). Nota di F. Angelico, pre- 

 sentata dal Corrispondente Angelo Angeli. 



In una Nota precedente ( 2 ) studiando l'azione dell'acido iodidrico e del 

 fosforo rosso sull'acido « picrotinico C l3 H 18 0 8 , da me descritto tre anni 

 or sono, ho fatto rilevare che esso perde quattro atomi di ossigeno dando 

 origine ad un altro acido della formula C 15 H 18 0 4 , identico a quello otte- 

 nuto, molti anni addietro, da Oglialoro e Forte ( 3 ) sottoponendo allo stesso 

 trattamento la picrotina. 



Quest'acido chiamato dai suddetti autori picrotinico, non è l'unico prò- 

 docto che si forma dalla picrotina nella reazione, giacché come dissi nella 

 Nota precedente, si ottengono diverse sostanze la cui separazione è difficile, 



0 Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica farmaceutica della R. Università di 

 Palermo. 



( a ) Gazzetta chimica, v. 40, anno 1910, parte T. 



( s ) Gazzetta chimica, v. 21, anno 1891, p. 214, parte 2*. 



Rendiconti. 1910, Voi. XIX, 1° Sem. 62 



