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Bimangono a determinare nella loro funzione due atomi di ossigeno ed 

 è caratteristico il fatto che tanto nelle sostanze di partenza, quanto in 

 tutti i prodotti da me finora ottenuti, costantemente si riscontrano due atomi 

 di ossigeno sulla cui natura fino a questo momento non è stato possibile por- 

 tare luce. 



Essi rimangono stabili sia di fronte ai processi di ossidazione, come 

 pure verso i mezzi di riduzione, così nell'acido picrotinico C 15 H 18 0 4 , come 

 a suo tempo feci rilevare, due ossigeni si trovano sotto forma di carbossile, 

 gli altri due sono rimasti oscuri, e sottoponendo quest'acido a successiva 

 ossidazione con permanganato potassico, a caldo, ho ottenuto tre acidi 



C15 Hig O4 



1 



C 13 H 16 0 2 (COOH) 2 

 CuHloO, (COOH), 



e u H 10 O 2 (O) (COOH). 2 



nei quali si riscontrarono costantemente quei due atomi di ossigeno. 



Questi due ultimi acidi a 13 atomi di carbonio sono stabilissimi, e si 

 possono considerare come i prodotti ultimi di ossidazione che si arrivano ad 

 ottenere col permanganato. 



Or se noi per un momento facciamo astrazione di tutto l'ossigeno e 

 rimpiazziamo i due carbossili con due atomi di idrogeno avremo un complesso 

 di carbonio e di idrogeno rappresentato dalla formula 



(Cu H 12 ) 



Data la quantità di idrogeno rispetto al carbonio non è il caso di par- 

 lare di catene aperte, specialmente tenendo conto della stabilità degli acidi 

 ai mezzi ossidanti, è necessario supporre l'esistenza di composti ciclici, ed in 

 questo caso la scelta è limitata ad un nucleo a 10 atomi di carbonio. 



rimanendo a collocare l'undicesimo. Sempre tenendo conto della stabilità di 

 questi ultimi acidi, distribuendo gli atomi di idrogeno ai vertici di questi 

 due esagoni, siamo condotti ad un nucleo della tetraidronaftalina, però ab- 

 biamo ancora un atomo di carbonio il quale potrà esistere solamente for- 

 mando un ponte nel nucleo idrogenato, giacche se si trovasse sotto forma di 



