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metile, allora non sarebbe più sufficiente la quantità di idrogeno per un 

 nucleo così stabile; se poi ci limitiamo all'idrogeno, che abbiamo a nostra 

 disposizione, ci troveremo di fronte ad un derivato della diidronaftalina e cifr 

 in aperto contrasto colla stabilità di questi acidi al mezzo di ossidazione im- 

 piegato. 



I seguenti schemi chiariscono le superiori osservazioni 



H H s 



H 



HCH, 



H H, 



H H 2 



CiiHij 



H 

 H 



H 2 C 



H 



H.. 



H H 



H H 2 



H 



H 



CH 



CH 3 



naturalmente rimane sempre a stabilire se questo metilene contribuisce alla 

 formazione di un trimetilene o di un tetrametilene ovvero di un penta- 

 metilene. 



E qui mi sembra opportuno far rilevare come l'azione dell'acido clori- 

 drico, precedentemente studiata, riesce anche interessante, perchè esso pro- 

 voca la rottura di questi ponti rendendo il prodotto più accessibile ai pro- 

 cessi di demolizione. 



L'esistenza di un nucleo aromatico viene confermata da altri fatti che 

 ho avuto occasione di porre in rilievo durante queste ricerche sulla picro- 

 tossina. 



La picrotina ed in ispecie la picrotossinina, con alcali, mostrano una 

 grande tendenza ad imbrunire, specialmente se vi si fa gorgogliare dell'os- 

 sigeno ovvero si scalda, ciò va in accordo con la presenza di un polifenolo, 

 confermata inoltre dal forte potere riducente di fronte al Pehling, ed al ni- 

 trato d'argento ammoniacale. 



Inoltre per trattamento con alcali di un acido bromurato (*) della pi- 

 crotossinina, dopo aver acidificato, si estrae con etere una piccola quantità 

 di prodotto che mostra nettamente il comportamento di un ortodiossicom- 

 poeto aromatico, cioè colorazione verde smeraldo con percloruro di ferro 

 che passa al violetto per aggiunta di soluzione di carbonato od acetato 

 sodico. 



(*) Gazz. Chimica, t. 39, parte I, p. 299. 



