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Ma c'è ancora un altro fatto; Meyer e Bruger (») dalla picrotina per 

 riscaldamento con acido nitrico ottengono un nitroderivato (anidronitropi- 

 crotina) C 15 H 15 0 6 .N0 2 . 



Tutti questi fatti non lasciano dubbio alcuno sull'esistenza di un nu- 

 cleo aromatico ed io a maggiore conferma ho sottoposto l'acido picrotinico 

 Ci 5 Hi 8 0 4 all'azione di un miscuglio freddo di acido nitrico fumante ed 

 acido solforico, in tal modo si arriva con la massima facilità, ad un nitro- 

 acido della formula C 13 H 15 N0 5 il quale è dotato di una grande stabilità di 

 fronte agli ossidanti; e tale resistenza la dimostra anche verso i riducenti, 

 tanto che, con polvere di zinco ed acido acetico o con acido solforico e zinco 

 granuloso, in presenza di alcool, rimane in gran parte inalterato. 



Migliori risultati sembra però che si ottengano impiegando solfuro am- 

 monico, giacché si perviene ad una sostanza che a differenza del nitroacido, 

 che fonde a 166°, fonde a 173°, è discretamente solubile in acqua ed al 

 contrario del nitroacido si mostra sensibile all'ossidazione. 



Parte sperimentale. 



Azione dell'acido cloridrico diluito sulla picrotossinina 

 e sulla picrotina. 



L'azione dell'acido cloridrico su queste sostanze fu studiata nelle più 

 svariate condizioni, e fra i numerosi saggi quello che meglio si presta alla 

 trasformazione di esse è il seguente : 



Grammi due di sostanza si pongono in tubo da chiudere con 8 ce. di 

 acido cloridrico D 1,19 diluito con l'egual volume di acqua e poscia si ri- 

 scalda in istufa per cinque ore alla temperatura di 170°-180°. Quando i 

 tubi sono completamente raffreddatti all'apertura di essi si nota un po' di 

 pressione, ed il gas che si sprigiona non colora la fiamma, il liquido acido 

 è quasi incolore, ed al fondo del tubo sta attaccato il prodotto della reazione 

 di aspetto pecioso. 



Separato il liquido e messo a riposo dopo qualche giorno lascia separare 

 un po' di prodotto sotto forma di aghetti bianchi, il residuo vien ripreso a 

 caldo con alcool metilico in cui è sufficientemente solubile, e la soluzione 

 fortemente bruna, che si ottiene, vien bollita prolungatamente con carbone 

 animale. Per filtrazione si ha sempre un liquido colorato, che per raffred- 

 damento lascia separare un po' di prodotto resinoso, decantando poscia il li- 

 quido freddo, da questo lentamente si separa il prodotto cristallizzato, e co- 

 lorato in giallo rossastro. L'ulteriore purificazione si esegue o cristallizzando 

 da ligroina, in cui è pochissimo solubile, specialmente a freddo o dall'alcool, 



(') Berichte, 31, 1898, p. 2974. 



