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3°) Delle determinazioni relative agli ioduri alcalini ed alcalino-terrosi 

 ho ripetuto quelle che si riferiscono all'ioduro di potassio: estendendo il 

 campo delle concentrazioni più di quanto non si facesse precedentemente è 

 risultato che, a forte diluizione, il peso molecolare è assai prossimo al nor- 

 male, aumenta colla concentrazione (in accordo colle prime misure) e poi de- 

 cresce. Queste esperienze non sono ancora definitive. 



Per il peso molecolare dell'ioduro di càlcio e stronzio, a causa della 

 straordinaria igroscopicità di queste sostanze, le determinazioni non mi danno 

 valori ben certi : sto ripetendo le misure con una disposizione che mi per- 

 mette di operare in ambiente e con sostanze perfettamente secchi. 



In altro luogo esporrò dettagliatamente il materiale di cui è parola 

 nella Nota suddetta e nella presente rettifica. 



Chimica. — Reiasioni fra la costituzione e la fototropia 

 Nota di M. Padoa e F. Graziani, presentata dal Socio Gr. Cia- 

 mician. 



Nelle due Note precedenti ( 2 ) abbiamo esposto i risultati delle nostre 

 esperienze, dirette ad ottenere, nella classe degli idrazoni, delle nuove so- 

 stanze fototrope. E tali esperienze, mentre ci conducevano effettivamente al 

 riconoscimento della fototropia in parecchi corpi, mettevano in luce alcune 

 relazioni fra la struttura delle idrazine impiegate e la possibilità di ottenere 

 da esse degli idrazoni dotati della proprietà che ci interessa. 



Per estendere e per confermare possibilmente le regole già da noi tro- 

 vate, ci siamo proposti di prendere in esame le xililidrazine, che possono 

 esistere in 6 diverse forme isomere. Oggetto di questa Nota è di rendere 

 conto dei risultati ottenuti con due delle xililidrazine : di queste, una è 

 quella che deriva dalla xilidina più comune, avente i due metili e il gruppo 

 NH 2 così disposti: 



CH 3 : CH 3 : NH 2 

 1: 3: 4 



Tale idrazina contiene dunque un metile in posizione orto rispetto 

 all' NH 2 e per obbedire alla regola già trovata per configurazioni consimili 

 (o-tolilidrazoni, a-naftilidrazoni) doveva dare idrazoni non fototropi. L'espe- 

 rienza ha infatti dimostrato che gli idrazoni del tipo 



CH 3 



CH 3 <^ y — NH • N = CH • R 



non sono mai fototropi. 



(*) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della E. Università di 

 Bologna. 



( a J Questi Rendiconti, 1909, II, 269, 558. 



Rendiconti. 1910, Voi. XIX, 1° Sem. 64 



