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L'altra xililidrazina è quella proveniente dalla xilidina avente i gruppi 

 sostituenti disposti nel seguente modo: 



CH 3 :CH 3 :NH 2 

 1: 2: 4 



Per essa si dovevano prevedere dei derivati fototropi, per l'analogia con 

 la m-tolilidrazina e la /S-naftilidrazina ; l'esperienza ha confermato anche 

 questa previsione, e quasi tutti gli idrazoni del tipo 



CH 3 



CH 3 <^ S — NH ■ N = CH ■ R 



sono fototropi. 



Abbiamo poi completato la serie dei /S-naftiìidrazoni (noi prendiamo 

 finora in considerazione 8 aldeidi), alcuni dei quali non avevamo ancora esa- 

 minato, e dei quali abbiamo accertato quasi sempre la fototropia. 



Parte sperimentale. 

 I. — 1. 3. 4 xililidrazoni. 



La 1. 3. 4 xililidrazina fu ottenuta per la prima volta da Klauber ( l ), 

 ma noi abbiamo trovato più conveniente seguire il metodo indicato da 

 Plancher e Caravaggi ( 2 ) per la preparazione della 1. 4. 5 xililidrazina. Ab- 

 biamo cioè eseguita la diazotazione della xilidina corrispondente, poi ab- 

 biamo ridotto il diazocomposto prima con solfito sodico poi con zinco e 

 acido acetico; l'aggiunta successiva di acido cloridrico concentrato fece pre- 

 cipitare il cloridrato della base. Questo composto, conforme ai dati di 

 Klauber, si scompone a 183°. 



1. 1. 3. 4 xililidrazoni della bensaldeide 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 . NH . N = CH . C 6 H 5 



Si prepara sciogliendo in acqua calda il cloridrato dell' idrazina e scuo- 

 tendo con benzaldeide. Cristallizza dall'alcool in scagliette giallognole, lu- 

 centi. È alterabile all'aria. P. F. 86°. Non è fototropo. Analisi: 



Calcolato Trovato 

 N Vo 12,50 12,60 



C) Monatshefte 11, 283, 12, 211. 

 ( a ) Questi Rendiconti, 1905, I, 158. 



