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7. 1. 3. 4 xililidrazone della vanillina 



(CH 3 ) 2 . C 6 H 3 .NH.N = CH. C 6 H 3 < 



x O CH 3 



Si prepara come quello del piperonale; dall'alcool in aghi lunghi, sot- 

 tilissimi, giallognoli. P. F. 99°. Non è fototropo. Analisi: 



Calcolato Trovato 

 N °/o 10,37 10,53 



8. 1. 3. 4 xililidrazone dell'aldeide salicilica 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 .NH.N = CH. C 6 H 4 . OH 



Si prepara come i primi due ; cristallizza dall'alcool in minutissimi aghi 

 gialli P. F. 86°. Non è fototropo. Analisi : 



Calcolato Trovato 

 N °/o 11,67 11,75 



li. — 1. 2. 4 xililidrazoni. 



La 1. 2. 4 xililidrazina, per quanto ne sappiamo, non fu preparata 

 finora. Abbiamo ottenuto il cloridrato, partendo da 10 gr. della xilidina cor- 

 rispondente, e operando come si è detto per l'altra idrazina. Il rendimento 

 fu buono, talché ottenemmo circa 10 gr. di cloridrato, cristallizzato (dal- 

 l'acqua) in scagliette bianche, lucenti, leggere. Fonde con scomposizione a 

 197°. Analisi: 



Calcolato Trovato 

 C % 55,63 55,46 



H » 7,59 8,06 



N » 16,24 16,26 



Abbiamo anche ottenuta la base libera, che cristallizza dall'etere in aghi 

 bianco-giallognoli: P. F. 57°. 



9. 1. 2. 4 xililidrazone della benzaldeide 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 . NH . N = CH . C 6 H 5 



Dal cloridrato della base in soluzione acquosa, con benzaldeide e ace- 

 tato sodico: dall'alcool si ha in polvere cristallina lievemente giallognola; 

 P. F. 126°. È fototropo: in 2 minuti al sole diventa rosa; si scolora a 

 120°. Al buio si scolora in 2 o 3 giorni. Analisi: 



Calcolato Trovato 

 N Vo 12,50 12,58 



