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parati in parti eguali, si ebbe il punto di fusione del miscuglio a 30°. Per 

 confermare ulteriormente l' identità del nostro prodotto col lattone in parola, 

 li abbiamo trasformati entrambi, seguendo anche qui le norme del Tiemann, 

 nel corrispondente acido ossidiidrocanfolenico ed abbiamo ottenuto lo stesso 

 prodotto, che fondeva rispettivamente a 103-104° ed a 104°. Il Tiemann dà 

 per quest'acido, tanto facilmente alterabile, il punto di fusione 105°. 



L'acido che si forma accanto al lattone per idrolisi del composto idro- 

 ossammico è evidentemente un miscuglio dei due acidi canfolenici. 



Come s'è accennato più sopra, l'olio greggio che si ottiene nell' insola- 

 zione della canfora, oltre all'aldeide, di cui s'è parlato ora, contiene anche 

 un ehetone della stessa forinola empirica. Per separare questo composto dalla 

 canfora, con cui trovavasi mescolato nel prodotto primitivo, ci siamo serviti 

 con buon successo dei semicarbazoni. L'olio greggio venne anzitutto liberato 

 dall'aldeide per agitazione con un agitatore meccanico con bisolfito sodico. 

 Esso non resiste al permanganato. Da 250 gr. di canfora se ne ebbero dopo 

 il trattamento col bisolfito 40 gr. Ogni 40 gr. di quest'olio, liberato dall'al- 

 deide, sciolti in 150 ce. d'acido acetico glaciale, vennero trattati con una 

 soluzione acquosa di 45 gr. di acetato sodico in 25 ce. d'acqua, a cui erano 

 stati aggiunti 36 gr. di cloridrato di semicarbazide. Il liquido così composto, 

 restando abbandonato a se stesso per qualche giorno, si rapprende in una 

 massa cristallina. Versando il tutto nell'acqua e filtrando, si separano i semi- 

 carbazoni dalla parte, piccola parte, del prodotto che non ha reagito e che resta 

 in soluzione. La massa cristallina è formata oltre che dal semi carbazone della 

 canfora (p. f. 236-238°) da un altro composto suo isomero, molto più solubile 

 nell'alcool, per cui la separazione riesce abbastanza facilmente; sciogliendo 

 a caldo la massa nell'alcool e togliendo a più riprese per crescente concen- 

 trazione il semicarbazone fondente a 238°, si ottiene, portando a secco i 

 filtrati, un residuo cristallino; dai 40 gr. dell'olio greggio, 18,5 gr. Questo 

 residuo venne purificato prima dal benzolo a caldo, da cui si separa per 

 raffreddamento in una massa di mammelloncini bianchi che fa rapprendere 

 la soluzione, e poi dall'alcool metilico diluito. Così ottenuto, si presenta in 

 aghi bianchi, che fondono a 151-152° ed hanno la composizione: 



C 11 H 19 N 3 O = C ]0 H 16 .CON 3 H3. 



Da questo semicarbazone non è difficile, seguendo il metodo di F. Tie- 

 mann e Schmidt ( 1 ), di ottenere libero il ehetone. A questo scopo abbiamo, 

 a 2 gr. per volta, distillato con vapore acqueo il carbazone mescolato collo 

 stesso peso di anidride ftalica. Passa un olio, che raccolto e seccato nel 

 modo consueto, distillò fra 200 e 210°; il suo punto d'ebollizione dovrebbe 

 essere 203-204°. Ha la formola precedente, 



C 10 H 1C 0, 



i 1 ) Berichte, voi. 33, pag. 3721. 



