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La parte oleosa del prodotto, separata convenientemente dall'acqua, venne 

 posta in un miscuglio frigorifero e lasciata lentamente gelare. Si solidifica così 

 più facilmente il fencone puro e la materia che l'accompagna si concentra nella 

 parte che rimane liquida. Questa distilla in parte sotto a 194°, che è il 

 punto d'ebollizione del fencone, e passa massime fra 175° e 180°. E un 

 liquido di odore che ricorda l'essenza di trementina, che non è stabile al 

 permanganato ed all'aria si autossida; trattato con acetato mercurico colla 

 reazione di Balbiano ( J ) viene ossidato e si forma acetato mercuroso. Non 

 ci è stato però possibile finora di separare completamente questo composto 

 di natura olefinica dal fencone con cui trovavasi ancora mescolato. 



Assai agevole riuscì invece la purificazione del prodotto, solubile nel- 

 l'acqua sopraricordato. L'estratto etereo si solidifica dopo qualche tempo ed 

 il solido ottenuto (6 gr. da 365 gr. di fencone), cristallizzato dal benzolo, 

 forma pagliette fondenti a 138-139°. Il nuovo composto ha la forinola 



Ciò His Oo 5 



è solubile nell'acqua, massime a caldo, e negli ordinari solveDti, non ha 

 odore, è sublimabile e resiste al permanganato potassico. La sua natura chi- 

 mica è quella di un glicole, perchè esso si combina con due molecole di iso- 

 cianato di fenile e dà un etere dibenzoilico. 



L'etere dicarbanilico, C 10 Hi 6 O 2 (CONHC 6 H 5 )2, si ottiene scaldando la 

 sostanza in tubo a 140-150° per alcune ore coli' isocianato di fenile. Scac- 

 ciato nel vuoto a b. m. l'eccesso di reattivo, si purifica il residuo dal benzolo 

 prima e poi dall'etere petrolico. Si presenta in mammelloni senza colore, che 

 fondono a 206° con decomposizione. 



L'etere dibenzoilico, C 10 Hi 6 O 2 (COC 6 H 5 ) 2 , fu ottenuto scaldando il 

 glicole con un eccesso di anidride benzoica a 150-160° per 6 ore in un 

 palloncino a bagno d'olio. Il prodotto digerito a lungo con soda all' 1% e 

 poi estratto con etere, dà un residuo che, purificato dall'acido acetico, si 

 separa in cristalli fondenti a 99°. 



Contegno di alcuni chetoni superiori a catena spezzata. 



Il comportamento del fencone fece nascere in noi il desiderio di cono- 

 scere quello di alcuni chetoni a catena spezzata per vedere se anche in 

 altri casi la luce determinasse uno sviluppo di ossido di carbonio. L'espe- 

 rienza dette in questo senso risultato negativo, ma ci insegnò un nuovo 

 fatto, che meriterebbe d'essere ulteriormente studiato. 



(!) Gazzetta chimica, 36, I, 301. 



