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Noi abbiamo sperimentato, nelle consuete condizioni, i seguenti ebetoni: 

 CH 3 \^ 



la pinacolina CH 3 — C — CO — CH 3 , 

 CH 3 / 



il metilisobutilchetone ^ 3 >CH— CH 2 — CO— CH 3 , 



Yossidodimesitile ch 3 >C = CH— C0— CHs 6 tìnalmente ancbe 

 il metileptenone = — CH 2 — CH 2 — CO — CH 3 . 



L'esito fu il seguente: che i tre ultimi restano quasi completamente 

 inalterati : col secondo e col terzo si ebbe una lievissima reazione acida nel 

 prodotto dell'insolazione, che mancò del tutto col quarto. La pinacolina ci 

 dette invece un risultato assai rimarchevole. 



L'esposizione era stata fatta con 98 gr. di pinacolina in 100 ce. d'al- 

 cool e 70 d'acqua, in tubi riempiti di anidride carbonica. Durante l' insola- 

 zione il liquido si divide in due strati e nell'aprire i tubi si svolge abbon- 

 dante un gaz combustibile, che arde con fiamma intensamente luminosa. 

 Questo gaz, raccolto ed analizzato, si dimostrò formato prevalentemente da 

 una olefina, assorbibile dall'acido solforico fumante. Le analisi non dettero 

 numeri sufficientemente esatti, perchè l'olefina era accompagnata da un altro 

 gaz, forse di natura paraffinica, ma resero probabile la presenza di un bu- 

 tilene. 



La parte liquida conteneva molta aldeide acetica, materie resinose ed 

 era acida. La ricerca deve essere ripresa, ma da quanto risulta dalle espe- 

 rienze ora accennate non sembra impossibile che la pinacolina si scinda 

 prevalentemente secondo lo schema: 



CH 3 CH 3 



CH 3 — C— CO-CH 3 — C = CH 2 + CH 3 . CHO , 



CH 3 CH 3 



pinacolina butilene aldeide acetica 



che corrisponderebbe alla scissione aldeidica dei ciclochetoni. 



In questa ricerca siamo stati aiutati successivamente dai dott. Forni, 

 Pestalozza e Vecchiotti, ai quali esprimiamo la nostra riconoscenza. 



Mineralogia. — Rocce a pleonasto di S. Piero in Campo 

 {Elba). Memoria del Corrispondente C. Viola e di M. Ferrari. 

 Questo lavoro sarà pubblicato nei volumi delle Memorie. 



