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Chimica — Analisi della lega rame-manganese. Titolazione 

 diretta di ferro e manganese esistenti in una stessa soluzione. 

 Nota del dott. E. Azzarello, presentata dal Corrispondente A. Pe- 



RATONER. 



Avendo avuto occasione di analizzare delle leghe contenenti in media 

 il 95 Vo di rame ed il 5 % di manganese e per le quali era condizione 

 essenziale quella di contenere solo piccolissime quantità di ferro, sono stato 

 indotto a ricercare un metodo di analisi il quale, oltre a fornire risultati 

 esatti, presentasse quella rapidità e quella semplicità che tanto sono indi- 

 spensabili in un laboratorio di chimica tecnologica. 



La separazione del rame dal ferro e dal manganese viene eseguita fa- 

 cilmente con diversi metodi e fra questi è molto comodo ed elegante quello 

 elettrolitico. La separazione del ferro dal manganese invece non riesce sempre 

 tanto semplice, specie quando uno di questi due elementi trovasi solo _ m 

 piccolissime proporzioni. Avendo preso in esame parecchi fra i moltissimi 

 metodi proposti all'uopo, in alcuni non ho riscontrata quella celerità o quella 

 semplicità tanto necessaria, per altri ho dovuto convincermi che non si pre- 

 stano tanto bene al caso presente ( : )- 



(i) Oltre ai comuni metodi all'ammoniaca, al carbonato di bario, al succinato so- 

 dico e all'acetato (Mittasch, Z. f. anal. Ch., 42 [1903], pag. 492; Brunch Ch. Ztg [1904 , 

 pag. 1513; Punk, Z. f. angew. Ch., 18 [1905], pag. 1687; Z. f. anal. Ch 4o [1906], 

 Li 181) ho preso in esame ancora il metodo al carbonato ammomco (Herschel, Ann 

 de & ch et phys. [3], 49 [1856], pag. 306; Schwartzenberg, Ann. d. Ch. u. Pharm. 97 

 [1856], pag. 216), quello al solfato sodico (Eessler, Z. f. anal Ch., li [1872] pag. 258; 

 18 T1879] pag. 3), quello al clorato potassico (Beilstein e Jawein, Ber., 12 L18<»J. 

 pag. 1528; Vampe, Ch. Ztg., 7 [1883], pag. 73 e 9 [1885], pag. 1478 ; Jesse Jones, 

 Monit. Scienti!, luglio 1895), quello al carbonato monosodico (Meineke Z. f. angew. Ch 

 1 ri8881 pag. 227), quello all'idrossilamina (Jannasch e RiiM, Chem. Cento., 19U& li, 

 pi 706) e quello alla piridina (Moor e Miller, Am. Ch. Soc, 30 [1908], pag. 593). 



Due metodi da prendersi in considerazione, ma che non presentano quella rapidità 

 che mi propongo, sono quello di Krieger (Ann. d. Ch. u. Pharm 88 [1853 , paj 261) 

 e quello di Bollenbach e Luchmann recentemente pubblicatosi (Chem. Cento., 1909, l, 

 pa* 44) Secondo il primo metodo si precipitano simultaneamente ferro e manganese con 

 carbonato ammonico, si pesa il precipitato dopo calcinazione e quindi si titola in esso 

 l'ossido manganoso-manganico o l'ossido ferrico. Il secondo metodo consiste nel titolare 

 ferro e manganese in porzioni aliquote della stessa soluzione e cioè m una si dosa il 

 ferro con permanganato potassico, nell'altra ferro e manganese ossidandoli in soluzione 

 alcalina con ferricianuro di potassio e titolando con permanganato il «errocianuro formatosi. 



Anche i metodi elettrolitici non sono realmente pratici (Classen e Reis, Ber., 14; 

 Classen, Ber., 14, pag. 2771; Classen e Ludwig, Ber., 18: Hollard e Bertiaux, Bull. soc. 

 chim., 29 [1903], pag. 926; ecc.). 



