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Bollito con una soluzione acquosa concentrata di alcali sviluppa metil-am- 

 mina, una prova che la sostanza contiene il gruppo — N . CH 3 . Per l'etere 

 in parola, data la facile mobilità dell' idrogeno inimidico nel nucleo del tria- 

 zolo, possono prendersi in considerazione le due seguenti formule isomere: 



H 3 C . COO . C = C . COOCF3 H,C . COO . C C . COOCH 3 



il II II 



/N.CH 3 N x .N 



N N / \ N / 



CH 3 



All'analisi : 



1) gr. 0,1732 di sostanza fornirono ce. 31 di N a 14° e 760 mm. 



2) gr. 0,2720 di sostanza diedero gr. 0,1172 di H 2 0 e gr. 0,4207 di CO*. 



Su 100 parti: 



Calcolato per C7H9O4N1, Trovato 



1 2 



C 42,11 42,18 — 



H 4,52 4,78 — 



N 21,10 — 20,89 



Acido-G-fenil-osotriazol-carbonico. 



C t H 5 .C C.COOH 



Gr. 10 di acido fenil-propiolico sciolti in etere furono fatti reagire in 

 un modo analogo con una soluzione eterea concentrata di acido azotidrico in 

 grande eccesso. La reazione avviene molto lentamente e fa ricordare l'addi- 

 zione degli idracidi, specialmente dell'acido cloridrico, che tanta analogia 

 mostra con l'acido azotidrico, agli acidi acetilen-carbonici. 



Infatti, mentre l'acido cloridrico, come l'acido azotidrico, si addiziona 

 molto facilmente all'acido acetilen-carbonico e propargilico, esso invece si 

 condensa con l'acido fenil-propiolico dopo una settimana Ed analogamente 

 mettendo a reagire l'acido azotidrico e l'acido fenil-propiolico a b. m. alla 

 temperatura di 45-50° in una piccola boccia a pressione, dopo sei giorni di 

 riscaldamento si riesce a condensare solamente circa 7/10 della quantità di 

 acido fenil-propiolico impiegato. 



Dopo questo tempo le pareti del recipiente si trovano rivestite di una 

 sostanza bianca cristallina che è il prodotto della reazione. 



(») Michael, Pendleton, Journ. Prak. Chem. [3] 40, 65. 



