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tempo divenne cristallina; seccata nel vuoto ed estratta ripetutamente a 

 freddo con etere, rimase indietro una polvere che purificata dall'alcool venne 

 riconosciuta pel semicarbazone del benzofenone (p. f. 168°). La parte aspor- 

 tata dall'etere e purificata dall'alcool fondeva a 52°. Essa aveva la compo- 

 sizione 



È assai probabile che questo idrocarburo sia identico al dibemile sco- 

 perto pure da Cannizzaro e Rossi ('), pel quale questi autori dànno il punto 

 di fusione 51, 5-52°, 5. 



Il residuo della distillazione è una materia resinosa (20 gr.) che ri- 

 presa con etere e, dopo eliminato questo, umettata con alcool metilico a 

 poco a poco cristallizza. Essa venne digerita a freddo con etere petrolico, 

 che ne asportò la parte resinosa, ed il residuo (10 gr.) purificato dall'etere 

 petrolico bollente. Si ottennero così prismetti raggruppati, che fondevano a 

 88-89°; a 11 mm. la sostanza bolle senza scomporsi a 222°. Essa è il 

 difenilbensilcarbinolo ( 2 ) che in questa reazione è stato ottenuto anche dal 

 prof. Paterno ( 3 ) col punto di fusione 79-82°. 



Come si vede l'azione del toluolo sul benzofenone corrisponde a quella 

 di quest'ultimo sull'alcool benzilico da noi descritta nella nostra quinta 

 Nota ( 4 ). Anche in questo caso il benzofenone viene in parte ridotto a ben- 

 zopinacone, ma si forma inoltre un prodotto di addizione : il trifenilglicol 

 di G-ardeur. 



C 6 H 5 C 6 H 5 



I I 



CO + CH 2 OH = COH— CH.OH 



II II 

 C 6 H 5 C 6 H 5 C 6 H 5 C 6 H 5 



benzofenone alcool benzilico trifenilglicol 

 C 6 H 5 C 6 H 5 



CO -f CH 3 = COH— CH 



2 



C 6 H 5 C 6 H 5 C 6 H 5 C 6 H 5 



benzofenone toluolo difenilbenzilcarbinolo 



A questo tipo appartengono anche le altre reazioni studiate dal prof. 

 Paternò, di alcune delle quali diremo più avanti, e cioè la formazione dei 

 prodotti che si ottengono dal benzofenone rispettivamente coll'etilbenzolo, 



(') L. Annalen, voi. 121, pag. 250 e Beilstein II, 232 e Erganguns band II, 112. 

 ( s ) Vedi C. Hell e Fr. Wiegandt, che danno il p. f. 88-89° corrispondente al nostro. 

 Berichte, 37, pag. 1430. 

 ( 3 ) loc. cit. 



(*) Questi Rendiconte, voi. 12, II, pag 235 e Gazzetta chimica 34, II, pag. 132. 



