esso si scinde in parte nei componenti, ma dà inoltre un idrocarburo cri- 

 stallizzato in tavole rombiche, dal punto di fusione 88°, che ha la compo- 

 sizione 



C 21 H 20 O— H 2 0 = C 81 H 18 . 



Benzofenone e paraxilolo. — La soluzione di 70 gr. di benzofenone in 

 100 di paraxilolo esposta durante i mesi estivo-autunnali, si comporta come 

 la precedente. Abbiamo anche qui separato in notevole quantità (61 gr.) il 

 benzopinacone. La parte liquida dà in corrente di vapore un distillato, in 

 cui è contenuto un idrocarburo della forinola 



Ci 6 Hl8 i 



che, purificato dall'alcool metilico, si presenta in squamette fusibili a 82-83°; 

 prodotto pure ottenuto dal prof. Paterni» col punto di fusione 85-86°. Esso 

 è identico, come egli fa giustamente osservare, al dimetildibenzile di Moritz 

 e Wolffenstein ('). 



Il residuo della distillazione con vapore acqueo, d'aspetto resinoso, subì 

 lo stesso trattamento quale venne descritto pel prodotto che si ha col to- 

 luolo, cioè prima con alcune goccie di alcool metilico e poi, sempre a freddo, 

 coll'etere petrolico. La resina si scioglie in parte in quest'ultimo e resta 

 indietro una polvere bianca, che, purificata ripetutamente dall'etere petrolico 

 bollente, si trasforma in una sostanza cristallizzata in rosette, fusibili a 

 113°. Distillata alla pressione di 24 mm., bolle a 258-260° e fonde a 113°. 



La sua composizione corrisponde anche in questo caso a quella di un 

 prodotto d'addizione 



C 13 H 10 O + C 8 H 10 = C 21 H 20 O. 



La sua costituzione dovrebbe esser la seguente, in analogia coi fatti 

 finora accertati: 



CeH 5 

 I 



C.OH— CH 2 .C 6 H 4 .CH 3 . 

 I 



C 6 H 5 



Ma noi non intendiamo insistere ulteriormente su questo argomento. 



Acetone e toluolo. — Per ultimo accenneremo che anche l'acetone agisce 

 alla luce col toluolo, lo studio in proposito non è però esaurito. Abbiamo 

 esposto una soluzione di 58 gr. di acetone in 92 di toluolo durante i mesi 

 di estate ed autunno. Il prodotto venne distillato prima a b. m. e poi a 



(') Questi autori dànno per il loro prodotto il punto di fusione 82° Vedi Berichte 

 32, 2532. 



