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Facendo reagire il composto giallo con ima molecola d' idrossilammina y 

 una parte del prodotto rimane inalterato e perciò giudicammo opportuno im- 

 piegare un eccesso di reattivo ; alla soluzione in alcool di gr. 2 del composto 

 giallo si aggiunge una soluzione acquosa di gr. 0,7 di cloridrato d'idrossi- 

 lammina e di gr. 0,6 di carbonato sodico. Si bolle a ricadere per un'ora, si 

 evapora poi la maggior parte del solvente e si aggiunge eccesso d'acqua; il 

 precipitato che si forma si raccoglie sul filtro, si lava con acqua: il filtrato 

 è torbido ed all'aria manda odore di nitrosobenzolo probabilmente perchè tien 

 disciolto fenilidrossilammina : nell'olio che si separa si riscontra l'anilina. 

 Il prodotto separato si scioglie in poco alcool e la massa cristallina, che si 

 ottiene per raffreddamento, si purifica dal benzolo. Il composto è in aghi 

 sottilissimi, allungati, splendenti, che fondono a 195°; poco solubile in ben- 

 zolo anche a caldo; un po' più solubile in alcool bollente. 



gr. 0,0858 di sostanza diedero ce. 5,5 di azoto a 18° e 763 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 10 H 9 NO 3 



N 7,55 7,33 



In seguito vennero fatte reagire una molecola del prodotto e tre d'idros- 

 silammina : alla soluzione alcoolica di gr. 2 di questo si aggiunge una solu- 

 zione acquosa di gr. 6 di cloridrato d'idrossilammina e di gr. 4,5 di carbo- 

 nato sodico; il liquido subito si decolora e per leggero riscaldamento si ha 

 un abbondante svolgimento di gas (protossido d'azoto); si bolle poi a rica- 

 dere per un'ora, si distilla la maggior parte dell'alcool e s'aggiunge eccesso 

 d'acqua: il filtrato, reso alcalino, e dopo aggiunta di biossido di manganese 

 per distillazione in corrente di vapore fornisce anilina. Il prodotto cristallino 

 che si ottiene è una mescolanza di due ossime, che si lascian separare assai 

 bene per la loro diversa solubilità in alcool. La meno solubile, purificata 

 dall'alcool si presenta in pagliette madreperlacee che fondono a 191°, po- 

 chissimo solubile in benzolo. 



I. gr. 0,1598 di sostanza diedero gr. 0,3675 di C0 2 e gr. 0,0698 di H 2 0. 

 IL gr. 0,1894 di sostanza diedero ce. 12,2 di azoto a 19° e 766 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 10 H 9 N0, 



Uh 11 

 C 62,72 — 62,83 



H 4,85 — 4,71 



N — 7,59 7,33 



L'ossimà più solubile in alcool si purifica dal benzolo: si presenta in 

 aghetti corti lievemente colorati che fondono a 155°. 



gr. 0,0780 diedero ce. 5,2 di azoto a 20° e 752 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C, 0 H,NO s 



N 7,68 7,33 



