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Per azione del cloruro di benzoile questa ossima dà un prodotto, che è 

 identico al derivato benzoilico che si forma anche partendo dalla /?-ossima. 

 Evidentemente durante l'azione del reattivo è avvenuta anche la trasfor- 

 mazione di una forma nell'altra. Purificato dall'alcool fonde a 175°. 

 gr. 0,1660 diedero ce. 7 di azoto a 19° e 753 mra. 



In cento parti: 



Trovato Calcolato per CnH^NCu 



N 4,84 4,74 



Un migliore rendimento in ossime si ha facendo agire l'idrossilammina 

 in eccesso, col composto (p. fus. 193°) in soluzione acetica. A tale scopo 

 gr. 5 di questo si sciolgono in acido acetico e vi si aggiunge una soluzione 

 in acqua di gr. 3 di cloridrato d'idrossilammina e gr. 2 di carbonato sodico : 

 si riscalda infine per completare la reazione. Per raffreddamento si ha subito 

 un'abbondante cristallizzazione; si aggiunge acqua e separato per filtrazione 

 il prodotto si trova che si è ottenuto un miscuglio delle due ossime, ossima 

 in prevalenza e ossima y, del peso complessivo di gr. 3,6, con rendimento 

 dunque addirittura quantitativo. 



Tutti e tre questi composti ottenuti per azione dell' idrossilammina dànno 

 le reazioni delle ossime ; si sciolgono in alcali e riprecipitano per aggiunta 

 di acidi ; bollite con acido solforico diluito dànno una soluzione torbida in cui 

 si riscontra la presenza d'idrossilammina; durante l'ebullizione si svolge 

 l'odore caratteristico dell'aldeide biossimetilencinnamica. Però la scissione 

 idrolitica con acidi forti di queste ossime non si presta a preparare l'aldeide 

 con buon rendimento, sia perchè queste sostanze sono molto stabili sia perchè 

 l'aldeide in ambienti fortemente acidi si polimerizza con grande facilità. 

 Migliori risultati invece si ottengono per: 



Azione del nitrito d'amile sulle ossime. - Aldeide biossimetilencinna- 

 m ica. — Si prendono gr. 3,6 di un miscuglio delle due ossime greggie 

 (p. fus. 155° e 191°) e messe in poco alcool si aggiunge gr. 10,3 di nitrito 

 d'amile e poche goccie di acido solforico diluito; riscaldando leggermente, 

 le ossime passano in soluzione mentre si ha un abbondante sviluppo gassoso 

 (protossido di azoto): per completar la reazione si scalda fino all'ebullizione, 

 s'aggiunge eccesso di acqua e si estrae con etere, per evaporazione del solvente si 

 ottiene una massa cristallina, che vien purificata trattandola in soluzione eterea 

 con carbone animale. La sostanza è in cristalli rifrangenti, romboidali, co- 

 lorati appena in giallo che fondono esattamente a 84°. Per trattamento con 

 acido benzolsolfidrossammico dà la reazione intensa dell'acido idrossammico. 



All' identico composto arrivammo condensando il piperonal con l'acetal- 

 deide in soluzione acquosa alcalina nel modo descritto da Ladenburg (*) : 



H Berliner Berichte, XXVII, 3°, 2958. 



