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soltanto facemmo reagire le aldeidi in presenza di un poco d'etere e puri- 

 ficammo l'estratto etereo con bisolfito sodico invece che per distillazione fra- 

 zionata: anche la mescolanza dei due prodotti fondeva a 84°. 

 gr. 0,1344 di sostanza diedero gr. 0,3355 di C0 2 e gr. 0,0570 di H 2 0 . 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 10 H 8 0 3 



C 68,08 68,18 

 H 4,71 4,54 

 Azione della fenilidrossilammina sull'aldeide. — All'aldeide sciolta in 

 alcool si aggiunse la quantità corrispondente ad una molecola di fenilidros- 

 silammina : il liquido si colorò intensamente in giallo e si separò subito una 

 sostanza in aghetti giallo dorati, che fondeva a 193°, identica al composto 

 primitivo ottenuto dal safrolo e nitrosobenzolo : mescolati fondevano alla stessa 

 temperatura. 



Astone del nitrosobenzolo sull'etileugenol. — Gr. 4 di nitrosobenzolo 

 si posero a reagire con gr. 6 di etileugenolo : il colore del liquido passò dal 

 verde al bruno, ma solo dopo qualche giorno cominciarono a deporsi dei 

 cristalli e poco dopo tutto si rapprese in una massa. Il composto è poco 

 solubile in benzolo; assai solubile in alcool da cui venne purificato e si 

 presenta in aghetti gialli che fondono a 155°. 



gr. 0,1998 di sostanza diedero ce. 8,2 di azoto a 15° e 763 ram. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 18 H 19 N0 3 



N 4,88 4,71 



Anche questo nuovo composto alla luce si decompone con sviluppo di 

 nitrosobenzolo. 



Continueremo lo studio di queste reazioni. 



Chimica fisica. — Sopra alcune proprietà colloidali dei sa- 

 poni solubili?). Nota P del Corrispondente Filippo Bottazzi e del 

 dott. C. Victorow (di Kasan). 



In questa prima serie di ricerche, fatte a seopo di orientamento, il ma- 

 teriale usato fu il così detto « sapone bianco di Marsiglia * , vale a dire un 

 miscuglio di una grande quantità di oleato con una piccola ^quantità di pal- 

 mitato, stearato sodico, ecc. Il sapone era purificato precipitandolo dalle sue 

 soluzioni concentrate con la minima quantità di soluzione concentrata di 

 Na CI, e ridisciogliendolo in acqua distillata, parecchie volte (non meno di 

 quattro) consecutivamente. 



O Dall'Istituto di Fisiologia sperimentale della E. Università di Napoli. 



