— 749 — 



La causa di questi due modi di decomposizione della detta isonitram- 

 mina, ritenevo doversi riportare alla possibilità di agire secondo le formole 

 tautomeriche : 



CH» 

 CH 



H'C 



H a C 



CH 2 

 CO 



CH 



(H'C) 2 :C-N<gg 



CH 



(CH 3 ) 2 :C— N=N.OH 



II 



0 



di cui la prima spiegherebbe meglio l'eliminazione dell'acido nitroso e la 

 seconda quella dell'acido iponitroso. In seguito a ciò, se si accetta quella 

 mia ipotesi, l' isonitramminossima del pinene, eliminando sempre acido ipo- 

 nitroso, manifesterebbe attitudine a reagire preferibilmente nella forma: 



H 3 C N=N.OH 

 C 0 



Parte sperimentale. 



Isonitramminossima dell' a-pinene. 



Questo composto si ottiene, facendo gocciolare una soluzione acquosa 

 di nitrito sodico, su una soluzione acquosa, fortemente raffreddata, del clo- 

 ridrato o del solfato dell'o-idrossilamminossima dell'a-pinene. Se non si hanno 

 a disposizione i sali, bisogna disciogliere la base nella quantità calcolata 

 dell'acido diluito, poiché un eccesso di questo provocherebbe la decomposi- 

 zione del prodotto ricercato. Questo si forma piuttosto lentamente e, operando 

 nelle condizioni adatte, si separa cristallino e quasi puro; in condizioni 

 meno favorevoli, pastoso : in quest' ultimo caso, però, presto indurisce. Dalle 

 acque madri, per mezzo dell'etere si estraggono piccole quantità di ossi- 

 diidrocarvossima. L' isonitramminossima, che si ha con rendimento circa teo- 

 rico, cristallizza bene dall'etere o da miscugli di questo ed etere di petrolio; 

 e si presenta in grossi prismi incolori, i quali tuttavia, con il tempo diven- 

 gono un po' rosei. Fonde decomponendosi a 127°. 



Analisi: sost. gr. 0,2230; CO 2 gr. 0,4297; H 2 0 gr. 0,1565. 



Trovato °/o Calcolato per C ,0 H"0 2 N 3 



C 52,56 52,79 

 H 7,79 7,55 



