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Il composto è molto solubile in alcool, anche a freddo; abbastanza in 

 etere a caldo ; quasi insolubile in ligroina. Si scioglie nei carbonati alcalini ; 

 dà la reazione di Liebermann ; la sua soluzione alcool ica viene colorata in 

 rosso vinoso dal cloruro ferrico. 



Sale sodico. — Si ottiene trattando una soluzione alcoolico-eterea 

 dell' isonitrammina con quantità equimolecolare di alcoolato sodico: forma 

 una polvere, che riscaldata, si decompone con violenza a 92-95°. Assai so- 

 lubile in alcool e in acqua, nelle cui soluzioni si altera con facilità. 



Sale d'idrossilammina. — Mescolando due soluzioni equimole- 

 colari alcoolico-eteree dell' isonitrammina e d' idrossilammina, si separa subito 

 una massa molle, voluminosa. In breve tempo però, questa si sgretola in 

 una polvere cristallina bianca, che fonde decomponendosi, a 110°. Si può 

 avere in cristalli prismatici lucenti, sciogliendola a caldo in alcool assoluto 

 e aggiungendo, poi, etere. Riduce il liquido di Fehling a freddo : dà appena 

 la reazione di Liebermann; scaldata in soluzione acquosa si altera. 



Analisi: sost. gr. 0,2284; CO 2 gr. 0,3909; H 2 0 gr. 0,1671. 



Trovato °/o Calcolato per C'°H' 7 0 2 N a + H 2 N.OH 



C 46,67 46,09 

 H 8,12 7,72 



Decomposizione dell' o-isonilramminossima dell' a-pinene. 



a) Per riscaldamento con acqua. — Si sospende in acqua la 

 sostanza ben polverizzata e si riscalda a b. m. in un palloncino munito 

 di tubo di sviluppo; non appena il bagno giunge presso all'ebollizione, la 

 decomposizione comincia. Si sviluppa rapidamente un gas che viene raccolto 

 sul mercurio; intanto, la sostanza in parte si discioglie, in parte si separa 

 come olio. Si riscalda sino al cessare dello sviluppo gassoso; ciò che operando 

 su un gr. di sostanza, avviene dopo circa una mezzora. 



Si ottengono circa 115 ce. di gas a 0° e 760 mm„ costituito intera- 

 mente da ossidulo d'azoto. Per una decomposizione quantitativa se ne cal- 

 colano ce. 129. 



Nel palloncino, con il raffreddamento, dalla soluzione acquosa e dalla 

 parte oleosa cristallizza una notevole quantità di ossidiidrocarvossima pura 

 fus. a 133-134°. La sua identità con il composto avuto per altra via da 

 Wallach (loc. cit.), oltre che per i caratteri fisici e chimici, ho anche 

 provato mediante l'identità dei semicarbazoni ottenuti da quell'A. diretta- 

 mente dall' ossidiidrocarvone, e da me, trasformando da prima l'ossima stessa 

 con acido nitroso in pernitroso derivato e facendo, poi, agire su questo la 

 semicarbazide, con il metodo di Rimini (') per passare dai pernitroso com- 

 posti ai semicarbazoni. 



(>) E. A. L. [5], 91, 212. 



