Analisi: sost. gr. 0,2153; CO 2 gr. 0,5186; H 2 0 gr. 0,1843. 



C 

 H 



Trovato 

 65,68 

 9,51 



Calcolato per C 10 H>'O a N 

 65,49 

 9,37 



Il composto rassomiglia alquanto nel comportamento al suo isomero, 

 l'ossidiidrocarvossima; difatti, come questo è facilmente solubile in alcool, 

 etere, acqua, come pure in idrato sodico al 5 % 5 però, si discioglie più 

 lentamente in HC1 al 10%, in cui si decompone separando idrossilammina. 



È stabile di fronte agli alcali: difatti si può riscaldare lungamente 

 in soluzioni acquose o alcooliche a diversa concentrazione di idrati alcalini 

 e riaverlo totalmente inalterato, mediante l'acido carbonico. 



Invece, dagli acidi è subito attaccato con risultati diversi: come è 

 detto innanzi, nell'acido cloridrico, anche a freddo, perde il gruppo ossimico, 

 sviluppando odore mentaceo. 



L'acido acetico diluito rispetta il gruppo ossimico, ma trasforma in- 

 tegralmente l'o-ossi-pinoeanfonossima in ossi-diidrocarvossima. 



CH 3 

 C 



HO.N:C 



H 2 C 



CH 

 CH 8 



(H*C) a :Ó.OH 



Difatti, se si riscalda a b. m. una soluzione della prima in acido acetico al 

 15% circa, dopo qualche minuto la soluzione stessa intorbida; e allora con 

 il raffreddamento separa gocce oleose, le quali in breve tempo cristallizzano. 

 Il prodotto così ottenuto, come pure quello che si ha per svaporamento 

 della soluzione acetica, cristallizza da miscugli di etere e ligroina m pri- 

 smetti allungati riuniti in ciuffi, che fondono a 133-134° e conservano questo 

 punto di fusione anche se mescolati con ossidiidrocarvossima ; al contrario, 

 lo abbassano a 98-100°, se mescolati con l'ossipinocanfonossima, da cui si 

 originano. 



Agli stessi risultati si giunge, lasciando per qualche ora a freddo 1 ossi- 

 pinocanfonossima in soluzione concentrata d'acido ossalico. 



