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ed il rimanente perde argento per dare origine a due binitroderivati ste- 

 reoisomeri : 



C 6 H 5 . CH = NOOAg C 6 H 5 . CH . NO* 



= 2Ag + | 

 C 6 H 5 . CH = NOOAg C 6 H 5 . CH . N0 3 



i cui caratteri fisici corrispondono a quelli di due prodotti che vennero pre- 

 parati da I. Schmidt (!) facendo reagire l'acido nitroso sullo stilbene. 



Dai dati che si riscontrano nella letteratura c'era però una divergenza: 

 i binitroderivati ottenuti dallo stilbene per azione degli alcali si resinifica- 

 vano e nello stesso tempo si formava aldeide benzoica: i nostri prodotti 

 invece per azione dello stesso reattivo, nelle opportune condizioni, davano 

 origine a sostanze ben definite. Per tale ragione abbiamo fatto uno studio 

 comparativo sull'azione degli alcali sui binitro derivati da noi preparati e 

 quelli ottenuti per azione dell'acido nitroso sullo stilbene. In tutti i casi 

 siamo arrivati a prodotti perfettamente identici. 



Infatti per azione dell'etilato sodico sull'a-binitroderivato si è potuto 

 ottenere il composto : 



C 6 H 5 . CH(OC 2 H 5 ) 

 I 



C 6 H 5 . CH . NO, 



Per azione della piperidina su ambedue i binitroderivati si è pervenuti 

 al nitrostilbene : 



C 6 H 5 . CH 



I! 



c 6 h 5 . c . 



ed insieme alla medesima base priva di residui nitrici 



C 6 H 5 . CH . OH 

 C 6 H 5 . CH . N . C 5 H 10 



Resta quindi dimostrato che nella decomposizione del sale d'argento 

 dell'isofenilnitrometano si ottengono due binitrostilbene stereoisomeri che 

 senza dubbio stanno fra di loro come l'acido mesotartrico alla forma racemica. 



In modo perfettamente analogo procede la scissione dei nitroderivati 

 della serie alifatica. 



Il nitropentano (Kahlbaum) fornisce un olio da cui si separa un pro- 

 dotto che fonde a 110° : 



C,H 9 . CH . NOs 

 I 



C 4 H 9 . CH . N0 2 



(') Berliner Berichte, XXXIV, 1901, pag. 3537. 

 Rendiconti. 1910, Voi. XIX, 1° Sem. 102 



