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Nello stesso modo dal nitroetano si ottiene un binitrobutano : 



CH 3 . CH . N0 2 



CH 3 . CH . NO 



Allo scopo di dimostrare in modo rigoroso che al nuovo composto spetta 

 realmente questa struttura, abbiamo giudicato opportuno trasformarlo in un 

 derivato già noto e di costituzione ben definita, la diossima del diacetile. 

 A tale scopo l'abbiamo ridotto con la quantità calcolata di idrogeno, facendo 

 reagire sopra la soluzione alcoolica di una molecola della sostanza in pre- 

 senza di polvere di zinco quattro molecole di acido acetico, quante cioè sono 

 necessarie per eliminare due atomi di ossigeno. 



Però anche seguendo esattamente queste precauzioni non ci fu possibile 

 pervenire in modo diretto alla diacetildiossima 



ed in sua vece si ottenne un residuo solubile in acqua, che possiede fortis- 

 sima proprietà riducente; dapprima si credette che si fosse formata idros- 

 silammina, ma il prodotto non presentava le reazioni caratteristiche di questa 

 sostanza: molto probabilmente il potere riduttore accenna ad una sostanza 

 della forma: 



vale a dire ad una idrossilammina sostituita. 



Se la nostra supposizione era vera, quest'ultimo composto doveva fornire 

 la diossima per mezzo di un processo d'ossidazione: ma naturalmente si 

 doveva ricorrere a mezzi blandi, giacché anche le diossime sono a loro volta 

 suscettibili di venire ulteriormente ossidate con gran facilità. Perciò ricor- 

 remmo da prima all'ossigeno dell'aria: ma il prodotto di riduzione anche 

 lasciato qualche settimana in capsula all'aperto non accenna ad alterarsi: 

 non si formano i cristalli caratteristici della diossima in parola, e conserva 

 la sua solubilità nell'acqua. Allora ricorremmo ad un artificio che ci con- 

 dusse subito al resultato cui miravamo. 



Dalle belle ricerche di Tschugaeff (') è noto che la diacetildiossima coi 

 sali di nichel, fornisce con tutta facilità un composto rosso caratteristico: 



CH 3 . C = NOH 



CH 3 . C = NOH 



CH 3 . CH . NH . OH 



CH 3 . CH . NH . OH 



CH 3 . C = NO 



\ 

 / 



CH 3 . C = NOH 



Ni 



CH 3 . C = NO 



CH 3 . C = NOH 



( ! ) Berliner Berichte, XXXVIII, 1905, pag. 2520. 



