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e perciò si fece passare una corrente d'aria nel liquido ottenuto, sciogliendo 

 in acqua il prodotto di riduzione addizionato di solfato di nichel, ammoniaca 

 e cloruro ammonico. Mantenendo calda la soluzione a bagno-maria, la ossi- 

 dazione procede rapidissima, e dopo pochi minuti si osserva la formazione 

 del prodotto di Tschugaeff. 



Il composto per decomposizione con acidi minerali diluiti, mette subito 

 in libertà la diacetildiossima purissima. 



A questo riguardo faremo notare che, nel caso nostro, la presenza dei 

 sali di nichel pare che eserciti una doppia azione: quella che permette di 

 isolare la diossima non solo, ma anche quella di favorire l'ossidazione della 

 diidrossilammina. Infatti, come si è accennato, questa non viene modificata 

 dall'ossigeno dell'aria, mentre invece in presenza dei sali di nichel subito 

 dà la diossima: questo metallo, nel caso da noi studiato, agirebbe perciò 

 anche come catalizzatore. 



Accenneremo infine che il binitrobutano solido prima descritto per 

 azione della potassa, in soluzione alcoolica, dà nitrito ed il liquido rimane 

 incoloro od appena si colora. Se invece si fa reagire la potassa alcoolica 

 sul miscuglio greggio direttamente ottenuto dal nitroetano, allora si ottiene 

 un magnifico sale che si presenta in grandi cristalli colorati intensamente 

 in giallo; è eminentemente esplosivo e facilmente alterabile: anche conser- 

 vato in essiccatore perde acido nitroso, ed il colore giallo passa al bianco. 



Per queste ragioni ne abbiamo appena iniziato lo studio, ma dai pochi 

 dati analitici, che ci fu possibile avere, sembra che esso derivi da un pro- 

 dotto di condensazione del binitrocomposto primitivo: 



2 CH 3 . CH (N0 2 ) . CH (N0 2 ) . CH 3 — 3 E 2 0 . 



Anche l'ossima del piperonalio, il nitrostirolo ed il diazobenzolnitroetano 

 formano sali di argento facilmente alterabili : ma dai loro prodotti di decom- 

 posizione non si pervenne a nulla di caratteristico. 



Parte sperimentale. 



Astone dell'etilato sodico su a-dinitrostilbene. — Mescolando una solu- 

 zione alcoolica di a-dinitrostilbene con una soluzione di sodio in alcool 

 nella quantità corrispondente a due atomi del metallo per ogni molecola 

 del dinitroderivato, si ottiene con leggero riscaldamento un liquido colorato 

 lievemente in giallo, che non intorbida per aggiunta d'acqua, ma precipita 

 con acidi : si separa così un olio che presto solidifica, mentre nel liquido si 

 riscontra la presenza di acido nitroso. Impiegando etilato sodico nelle pro- 

 porzioni di un atomo di sodio per ogni molecola di a-dinitrostilbene, si ot- 

 tenne invece un miscuglio contenente del binitrocomposto inalterato. Il pro- 

 dotto purificato dall'alcool, nel quale è assai solubile, si presenta in aghetti 



