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la soluzione del sale sodico: infine tutto si lascia a sè in ghiaccio, sotto 



uno strato d'etere. 



Il sale argentico precipita subito come una massa caseosa bianca, la 

 quale rapidamente imbrunisce : a decomposizione completa il colore del pre- 

 cipitato divenuto polverulento è perfettamente nero, e sulle pareti del reci- 

 piente si son formati specchi d'argento metallico ridotto. 



Nelle nostre preparazioni non partimmo mai da più di gr. 30 di nitro- 

 etano, nè son consigliabili proporzioni maggiori di sostanze per la difficoltà 

 di ben raffreddare la massa semisolida del sale d'argento durante la sua 

 così rapida decomposizione. 



Per separare i prodotti formatisi, dopo aver decantato quanto è pos- 

 sibile l'etere soprastante, si estrae ripetutamente la poltiglia che rimane 

 pure con etere, avendo la precauzione d'usare il medesimo solvente ridistil- 

 landolo dopo ogni estrazione, perchè i prodotti son trasportati dal vapor di 

 etere; le acque madri estratte, gialle per piccolissima quantità di sali di 

 argento, si trascurano senz'altro. 



Evaporato l'etere delle estrazioni rimane un olio assai denso, colorato 

 debolmente in giallo, che possiede un odore pungente caratteristico, ed anche 

 fortemente raffreddato non cristallizza: ne venne distillata allora nel vuoto 

 una piccola quantità, ed alla pressione di 2 cm. ca. di mercurio passò quasi 

 completamente alla temperatura intorno a 120°: si notò in fine però una 

 decomposizione con sviluppo di vapori nitrosi. Per orientarci sulla sua com- 

 posizione ne determinammo l'azoto, dopo averlo tenuto nel vuoto su acido- 

 solforico. 



Gr. 0,2545 di sostanza dettero ce. 38,4 di azoto a 10° e 756 rum. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 4 H 8 N 2 04 



N 18,10 18,91 



Desumendo da questa analisi che al dinitroderivato corrispondente alla 

 formula CHgNA fosse mescolato un prodotto meno ricco d'azoto per la 

 perdita di acido nitroso subita nella decomposizione accennata, si provò a 

 distillare di nuovo frazionatamente, sempre a pressione ridotta (20-30 mm. 

 di mercurio) una maggior quantità dell'olio greggio. 



Una prima frazione passò in gran parte sotto 80° e da 80° a 100° si 

 raccolsero solo poche goccie, di una seconda si raccolse ciò che distillava 

 fra 60° e 90° e fra 90° e 120°. Una determinazione di azoto eseguita sulla 

 porzione passata fra 80° e 110° dette numeri che si accordano colla formula 

 CHìNOì vale a dire per un mononitrodimetiletilene CH 3 . CH == C(N0 2 ) . CH 3 ; 

 in appoggio a tale ipotesi sta il fatto che la sostanza è instabilissima al 

 permanganato ed assorbe rapidamente i vapori di bromo. 



