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Un'ultima porzione passata nella distillazione fra 110° e 125° dopo 

 breve tempo si rapprese in una massa cristallina e venne purificata separan- 

 done prima l'olio che l'impregnava, poi sciogliendola in pochissimo etere e 

 ricristallizzandola dallo stesso solvente. Separata infine dalle acque madri, 

 ben spremuta fra carta asciugante e seccata su lastra porosa la sostanza, in 

 grandi e bellissimi prismi appiattiti incolori, fonde a 41° e si decompone a 

 150° ca.; è pochissimo solubile anche a caldo in etere di petrolio, da cui 

 ricristallizza in lamine; molto più solubile in etere etilico, non molto in 

 alcool a freddo. Dà nettamente la reazione di KoDowalow. 



Gr. 0,1174 di sostanza dettero ce. 18,8 di azoto a 10° e 746 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 4 H 8 N 2 0 4 



N 18,96 18,91 



La soluzione alcoolica del composto medesimo dà con potassa metilal- 

 coolica un precipitato bianco, che si discioglie per aggiunta di acqua: ag- 

 giungendo alla soluzione divenuta così limpida dell'acido solforico diluito 

 essa intorbida e colora in azzurro una cartina amidoiodurata : si è liberato 

 dunque acido nitroso. 



Un poco del precipitato bianco ottenuto in soluzione alcoolica, separato 

 per filtrazione, dà con nitrato di cobalto, acetato sodico ed acido acetico il 

 precipitato di cobaltinitrito potassico: si tratta quindi di nitrito potassico. 



Il liquido filtrato si estrasse con etere: si ottenne per svaporamento 

 del solvente un olio giallo di odore pungentissimo : il liquido estratto acidi- 

 ficato con acido solforico intorbidò per separazione di un olio che si mostrò 

 in tutto simile al precedente. Queste sostanze oleose ottenute in piccola 

 quantità, assai volatili, non cristallizzarono nè furono analizzate. 



Molto diversamente si comporta con la potassa metilalcoolica l'olio 

 greggio quale si ottiene direttamente dalla decomposizione del sale argentico 

 del nitroetano. Un poco di esso diluito con alcool venne trattato con po- 

 tassa metilica fino a completa precipitazione di un prodotto cristallino giallo 

 che subito si separa. Si aggiunse infine dell'etere solforico, ed il composto 

 venne separato rapidamente per filtrazioue alla pompa, lavato con etere, 

 alcool e pochissima acqua e posto in essiccatore su acido solforico : possiede 

 un color giallo intenso, esplode violentemente per riscaldamento e per per- 

 cussione, è instabile alla luce anche diffusa : la luce solare diretta lo colora 

 in rosso bruno : lasciato a sè nel vuoto su acido solforico non perde di peso 

 neppure in 12 ore; dopo diverse settimane però, conservato in essiccatore 

 all'oscuro, si trovò che si decomponeva lentamente con sviluppo di vapori 

 nitrosi e decoloramento dei cristalli. 



Esso non è molto solubile a freddo in acqua, dalla quale in piccola 

 quantità può venir ricristallizzato e da cui si ottiene in prismi molto bril- 



