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lanti e rifrangenti; ma la sua soluzione acquosa, specialmente se in gran 

 massa e concentrata, per riscaldamento già avanti l'ebullizione si decompone 

 vivamente e rapidamente, sviluppando ossido d'azoto ed odore di diacetile, 

 mentre il liquido si decolora e si separano gocciolette oleose, volatili in parte 

 in corrente di vapore. Le determinazioni di azoto e di potassio dettero i 

 seguenti risultati. 



Gr. 0,1334 di sostanza dettero ce. 19,2 di azoto ad 11° e 758 mm. 

 » 0,1385 di sostanza dettero gr. 0,0765 di solfato potassico. 

 In cento parti : 



Le acque madri di questo sale avevano un odore pungente: furono 

 estratte con etere e questo per svaporamento lasciò un olio appena colorato, 

 i vapori del quale attaccano fortemente le mucose; dopo lungo tempo, all'aria, 

 cominciarono a cristallizzare grossi prismi incolori, che purificati fondevano 

 a 40° anche mescolati con quelli descritti precedentemente : le due sostanze 

 son dunque identiche. Si può quindi separare il dinitrobutano solido dall'olio 

 ottenuto direttamente dalla decomposizione del sale argentico del nitroetano, 

 anche con questo procedimento purché non si aggiunga eccesso di potassa 

 alcoolica nel precipitare il sale giallo. 



Riduzione dei dinitroderivati. — Una molecola del dinitroderivato so- 

 lido (p. f. 41°) viene sciolta in alcool e trattata con leggero eccesso di pol- 

 vere di zinco, poi goccia a goccia raffreddando ed agitando si aggiungono 4 

 molecole di acido acetico glaciale; infine si scalda lievemente, si filtra ed 

 il liquido vien concentrato sino a consistenza sciropposa. Si riprende questo 

 sciroppo con acqua e qualche goccia di acido cloridrico diluito fino a scom- 

 parsa dell'intorbidamento bianco, che da prima si forma. Alla soluzione, 

 che riduce fortemente a freddo il liquido del Fehling, si aggiunge cloruro 

 ammonico in eccesso, ammoniaca e solfato di nichel: si osserva allora che 

 lentamente alla superficie va formandosi una polvere pesante colorata in 

 rosso. Questa polvere viene separata per filtrazione, lavata bene con acqua 

 e sospesala in acqua distillata vien decomposta con acido solforico diluito 

 tanto che scompaia il color rosso ; estraendo poi con etere per evaporazione 

 del solvente si ottengono cristalli incolori che fondono a 230° con decom- 

 posizione. Si può affrettare la formazione del composto rosso di Tschugaeff 

 operando a caldo e facendo passar nel liquido una corrente d'aria. La di- 

 metilgliossima ottenuta fu bollita con poco etere per lavarla: allora fuse 

 a 233-234° con decomposizione e seccata a 100° fornì i seguenti dati ana- 

 litici. 



N 

 K 



Trovato 



17,26 

 24,76 



Calcolato per C8H8N4O5K2 

 17,61 

 24,53 



