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Gr. 0,1514 di sostanza dettero ce. 30,2 di azoto a 12° e 772 mm. 

 In cento parti : 



Trovato Calcolato per C 4 H 8 N a 0 a 



N 24,27 24,13 



Bollita con acido cloridrico diluito riduce a freddo il liquido del 

 Fehling e nello stesso tempo si manifesta l'odore caratteristico del diacetile. 



Decomposizione del sale argentico del nitropentano. — Il sale argen- 

 teo del nitropentano, preparato nello stesso modo e nelle stesse condizioni 

 descritte per quello del nitroetano, precipita lievemente colorato in giallo 

 ed imbrunisce con minor rapidità. 



A decomposizione completa si estraggono i prodotti formatisi col pro- 

 cedimento già descritto : però l'olio ottenuto per svaporamento dell'etere, la- 

 sciato a sè in essiccatore, depone lentamente dei cristalli incolori, che si se- 

 parano per filtrazione alla pompa e si asciugano bene su lastra porosa. 



Il composto è assai solubile in etere etilico, poco in alcool anche a 

 caldo: lo si cristallizzò da poco etere e si ottenne così in bei prismi incolori, 

 che fondono a 109-110°. 



Gr. 0,1323 di sostanza dettero ce. 13,4 di azoto a 9° e 751 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 10 H a0 N a O4 



N 12,12 12,07 



Presenta la reazione di Konowalow. 



La sua soluzione alcoolica dà con potassa metilica un precipitato bianco 

 che si discioglie per aggiunta di acqua : con acido solforico diluito il liquido 

 acquoso alcoolico limpido intorbida per separazione di un olio e contiene 

 acido nitroso. Il precipitato bianco, analogamente a quanto si osservava nello 

 stesso trattamento sul dinitrobutano (p. f. 41°), era dunque nitrito potassico. 



L'olio, che rimane dopo aver separato il composto cristallino (p. f. 109- 

 110°), con potassa metilica dà invece un sale potassico giallo, che cristal- 

 lizza in scagliette madreperlacee, non è deliquescente, esplode per riscalda- 

 mento con minor violenza ed è più stabile del sale corrispondente fornito 

 dal nitroetano. 



Sale argentico del nitrostirolo. — Fu preparato dal sale potassico del 

 nitrostirolo secondo le indicazioni di Thiele ( l ) partendo da nitrobenzaldeide 

 (orto) e nitrometano. Da esso per doppia mutua decomposizione si ottenne, 

 nelle condizioni e colle cautele descritte pel nitroetano, il sale argentico, 

 colorato appena in giallo, che imbrunì lentamente; dopo due giorni, essendo 

 ormai completa la decomposizione, si estrasse ripetutamente con etere, ma 



(') Berliner Berichte XXXII (1899) pag. 1293. 



