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questo per svaporamento dette un olio rossastro, che non accenna a cristal- 

 lizzare anche dopo molto tempo. 



Sale argentico del diasobenzol-nitro etano. — Il sale argentico aei 

 diazobenzolnitroetano già conosciuto, fu descritto prima da V. Meyer ( ) e 

 venne da noi preparato secondo le indicazioni sue, per mutua decomposizione 

 dal sale potassico, valendoci per questo anche delle norme date da Bam- 

 bei-er (*). Appena precipitato è rosso mattone scuro, ma anche m ghiaccio 

 annerisce assai rapidamente; si noto un forte sviluppo di gas incolore. 

 L'estratto etereo dei composti formatisi è uno sciroppo colorato intensamente 

 in arancio, che non cristallizza anche se lasciato lungamente a se : ha odore 

 di acido acetico. Uno sciroppo del tutto simile si ha pure dal composto li- 

 bero diazobenzolnitroetano lasciato a sè per lenta ossidazione ali aria, come 

 era già stato osservato da V. Meyer ( 3 ). 



Sale argentico dell'ottima del piperonalio. - Il sale argentico dell os- 

 sima del piperonal ottenuto per doppia decomposizione dal sale sodico e 

 appena colorato ed imbrunisce lentamente. 



Dall'estratto etereo cristallizzò un po' di ossima inalterata, acido pipe- 

 ronilieo ed esso stesso odorava fortemente di piperonal. Le acque madri con- 



tenevano acido nitroso. 



Continueremo lo studio di queste interessanti decomposizioni. 



Chimica. — Sopra l'ossidazione degli azoderivati nei corri- 

 spondenti azossicomposti. Nota del Corrispondente A. Angeli. 



Nella maggior parte dei trattati di chimica organica viene riferito che 

 gli azossicomposti, oltre alle reazioni generali che permettono di prepararli 

 dai nitroderivati ovvero dai nitrosoeomposti ed idrossilammine, si possono 

 altresì ottenere per diretta ossidazione degli azoderivati. Se però si esami- 

 nano i lavori originali che si riferiscono all'argomento, si nota subito che i 

 dati in proposito sono quanto mai scarsi ed incerti e che in ogni caso si 

 tratta di ossidazioni energiche, compiute per mezzo di ossidanti forti ed a 



temperature elevate. 



Così riguardo all'ossidazione dell' azobenzolo si trova questo solo accenno 

 di H Petriew (*) che risale all'anno 1873: « ossidando l'azobenzolo in so- 

 luzione acetica ed in tubo chiuso a 150-250°, si ottiene azossibenzolo ». 



Così per i composti che Willgerodt ( 5 ) ottenne per azione dell acido 



(») Ibjd. Vili (1875) pag. 1073. 



(?) Ibid., XXXI (1898) pag. 2626. 



(») Ibid., Vili (1875) pag. 1073. 



(*) Berliner Berichte, VI (1873), aag. 557. 



( 6 ) Journal fiir prak. Chemie (2), 44, 77 e seg. 



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