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e porta una nuova conferma alle vedute di quei chimici che ammettono che 

 anche negli azossicomposti un atomo di azoto funzioni da pentavalente. 



Ciò sta d'altra parte in buona armonia anche col metodo di formazione 

 di queste sostanze che io ho descritto alcuni anni or sono e che consiste 

 nel far reagire il nitrobenzolo sull'anilina in presenza di sodio metallico ( l ) 

 e con le altre reazioni analoghe che si possono riassumere nelle eguaglianze 

 da me stabilite in precedenti lavori ( 2 ) : 



C 6 H 5 .NH 3 + 0=N.C 6 H 5 — » C 6 H 5 .N=N.C 6 H 5 



li A 



O 0 

 (HO).NH, -f 0=N.C 6 H 5 — (HO).N=N.C 6 H 5 



0 0 



C 6 H 5 .NH 2 + 0=N . (0 . C 2 H 5 ) C 6 H 5 .N=N.(OH) 



Il 1 

 0 0 



(HO).NH 2 + 0=N.(O.C 2 H 5 ) — (HO) . N=N . (OH) 



0 0 



Si capisce che la seconda e la terza conducono a prodotti isomeri e non 

 identici. 



La forinola degli azossicomposti contenente un anello di due atomi di 

 azoto ed uno di ossigeno, venne stabilita in modo arbitrario ancora quando 

 queste sostanze si preparavano per riduzione dei nitrocomposti ; questa rea- 

 zione, il cui meccanismo è oscuro e complicato molto probabilmente si può 

 far rientrare nella prima delle equazioni soprascritte ovvero in quella sco- 

 perta da Bamberger (azioni dei nitrosoderivati sulle corrispondenti idrossil- 

 ammine sostituite) e che si può formulare anche nel seguente modo: 



C 6 H 5 .NO + H 2 N.C 6 H 5 C 6 H 5 .N=N.C 6 H 5 



Il = Il +H 2 0 



0 0 



Continuerò lo studio di questi processi di ossidazione estendendoli anche 

 agli azoderivati della serie alifatica. 



H Questi Rendiconti (1906), 1° sem., 480. 



( a ) A. Angeli, Ueber einige sauerstoffhaltige Verbindungen des Stickìtoffs (Stutt- 

 gart, 1908). 



