A l'étage C 7 toute différence a presque complètement disparu. 



C 7 H 15 -OH Éb. 1750-178° . , n 



C 7 H 15 -SH 174°-175° > ~ U * 



Un fait qui montre bien l'influence de la nature de H dans Veau 

 et les dérivés hydroxylés des radicaux positifs CH 3 , C 2 H S , etc., 

 c'est la différence que l'on constate au point de vue de la volatilité 

 entre les éthers simples d'une part et les imines ou ammonbfjues 

 bi-alcooliques correspondantes (C„ H 8n+ i) 2 NH d'autre part. 



De même que -OH et -NH 2 , les radicaux -0 et -NH ont à peu 

 près le même poids et sont quantitativement équivalents, 



> O 16 bivalent 0 = H 2 



>NH . . . . 15 bivalent HN = H 2 



mais leur différence de volatilité doit être considérable 



0 = 0 Éb. - 184" 



HN = NH .... inconnu. 



L'oxygène, O seul, doit être beaucoup plus volatil que le radi- 

 cal HN= fragment de la molécule de NH 3 , ébul. —33°. Aussi les 

 oxydes > C, H 2ji+1 ) 2 = 0 se font-ils remarquer par une volatilité beau- 

 coup plus grande que les imines correspondantes (C„ H 2>1+1 )g = NH, 

 la différence est d'autant plus grande, comme il arrive toujours, 

 que les composants 0 et NH représentent une fraction plus consi- 

 dérable de la molécule totale, c'est-à-dire que l'on est moins haut 

 dans l'échelle de carburation, jusqu'en G 3 . 



(H 3 C) 2 0 -23° 



(H 3 C) 2 NH + 7° 



(H 5 C 2 ) 2 0 35°, 



(H 5 C 2 )NH 55° ' 



(H 7 G 3 ) 2 O . . 90° 



(H 7 G 3 ) NH 110° 



(H y G 4 )0 140°, 



(H 9 G 4 ) 4 -NH 160°' 



