— 71 — 



il protoplasma ed il deutoplasma sono separati fra loro ma molto incomple- 

 tamente. 11 protoplasma col nucleo tende ad accumularsi al polo formativo 

 dove costituisce il disco germinativo, il deutoplasma si raduna al polo op- 

 posto. Lima parte però passa gradatamente nell'altra per mezzo di uno strato 

 intermediario variabile di spessore a seconda della specie, nel quale strato 

 protoplasma e deutoplasma restano confusi assieme. Il disco germinativo oc- 

 cupa una porzione dell'uovo variabile a seconda della specie, ma in ogni caso la 

 sua grandezza non si può mai esattamente determinare perchè il protoplasma 

 che la compone si continua in tutta la periferia dell'uovo sotto la capsula for- 

 mando la membrana vitellina, la quale abbastanza spessa in prossimità del 

 disco {cercine) si va sempre più assottigliando a mano a mano che si avvi- 

 cina al polo nutritivo. Per tale conformazione l'uovo avanti la segmentazione 

 si può giustamente paragonare, come già fece Lereboullet, ad una grande cel- 

 lula adiposa in cui l'adipe sia sostituito dal tuorlo nutritivo. 



« Teoricamente si considerano i solchi di segmentazione come piani di 

 divisione diretti perpendicolarmente alla superfìcie del blastoderma, ed estesi 

 a tutta la grandezza di questo; in fatto però, come avvertì Rauber, si for- 

 mano tanti piani di divisione quanti sono i blastomeri che si dividono, vale 

 a dire, ogni blastomero si segmenta secondo un piano tutto proprio indipen- 

 dente dalla direzione del solco che divide il blastomero vicino. Ora questa 

 indipendenza dei singoli piani di divisione mostrasi evidentissima nei teleo- 

 stei, in cui i due blastomeri originati dal primo solco cominciano già a divi- 

 dersi liberamente, sia perchè la scissione dell'uno precede talora quella del- 

 l'altro, sia perchè i solchi di divisione dei due elementi non coincidono con 

 un piano comune tagliante ad angolo retto il piano del primo solco. Questa 

 irregolarità appare tanto più accentuata quanto più la segmentazione procede, 

 così che assai diffìcilmente questa si può ridurre al tipo teorico. A mio cre- 

 dere anche senza ricorrere alla dottrina del Polfiucht posta da Rauber, la 

 causa dello spostamento dei solchi di segmentazione dai piani teorici può ricer- 

 carsi nei teleostei nella forma speciale del blastoderma a disco elittico che 

 non permette una distribuzione regolare in ogni senso dei blastomeri, e nella 

 tendenza di questi ultimi ad assumere nello stato di riposo la forma sferica. 



« Lo stadio che corrisponde ad un ipotetico primo solco equatoriale nel 

 Cristiceps ed in altri teleostei da me esaminati è molto tardivo, cioè si ve- 

 rifica quando sono già formati sedici blastomeri. Questi che sono tutti pro- 

 dotti da solchi meridionali formano un solo strato e rimangono per la loro 

 faccia profonda aderenti allo strato intermediario il quale non viene interes- 

 sato dai solchi. Nella divisione successiva data dal solco equatoriale si veri- 

 fica che i 16 blastomeri eentrali si staccano dallo strato intermediario, i 16 

 periferici restano ancora aderenti. Fra i blastomeri centrali e lo strato inter- 

 mediario esiste una fessura che è una vera cavità di segmentazione. Infatti 

 lo strato intermediario, la membrana vitellina col vitello nutritivo contenuto 



