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interessante propiltrimetossibenzolo. In fine della presente comunicazione espor- 

 remo le ragioni che ci fanno credere che esso abbia la seguente forinola: 



C 6 H 



OCH3 (5 



OCH3 (3 



2 \ OCH 3 (2 



( C 3 H 7 (1 



II. 



« Stabilita mediante le esperienze ora accennate l'analogia dell' apiolo 

 col safrolo, analogia, che come si vedrà, è assai importante per dedurre la 

 costituzione del primo, siamo passati alla soluzione di quella parte del pro- 

 blema, che si riferisce alla costituzione dell' apio no lo. 



« Noi abbiamo dato questo nome al fenolo tetratomico, che forma il 

 nucleo fondamentale dell'apiolo. Senza avere potuto ottenere fin'ora questo 

 corpo allo stato libero, ne abbiamo esaminati con cura, e descritti gli eteri 

 dimetilico e tetrametilico ('). Abbiamo pure dimostrato cbe l'apione deve 

 essere considerato come l'etere dimetilmetilenico dell'apionolo. 



« Le relazioni esistenti fra questi tre corpi trovano la loro espressione 

 nelle seguenti forinole ; 



C fi Ho 



OH 

 OH 



OCH3 

 , CCH 3 . 

 dimetilapiouolo 



C 6 H 2 



/OCH3 

 |OCH 3 

 1 ì OCH3 

 (OCH3 



tetrametilapionolo 



C«H 



q>CH 2 



OCH3 

 OCH3. 



apione 



« I due ossidrili fenici dell'etere dimetilico dell'apionolo corrispondono 

 al gruppo biossimetilenico dell' apione. 



« Si trattava dunque di determinare la posizione dei quattro ossidrili 

 contenuti nell'apionolo. Secondo la teoria generale dei composti aromatici, non 

 possono esistere che tre tetraossibenzoli isomeri: 



1 11 in 



OH OH H 



H 



OH 



H 



HO 



OH, 



OH OH H 



e la questione che avevamo a risolvere era necessariamente quella di trovare 

 a quale di questi tre corpi fossero da riferirsi i derivati dall' apionolo. 



(!) Questi Eendiconti VI (1° seni.) 554, 827 e V (2° sem.), 3. — Gazz. chini. 18, 

 146 e 404; 20, 42. — Beri. Ber. 21, 2132; 22, 2129 e 2481. 



Eendiconti. 1890, Vol. VI, 2° Sera. 13 



