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Per dimostrare che al diamidoapione spetta la forinola : 



C 9 H 8 0 4 



NH 2 (2 

 NH, (1 



vi abbiamo sperimentata l'azione degli orto-dichetoni, quali sono il diacetile: 



CH 3 — CO — CO — CH 3 , 

 C 6 H 5 — CO — CO — C 6 H 5 , 



ed il benzile: 



ed abbiamo trovato che esso si combina con la massima facilità con questi 

 due corpi per dare le corrispondenti asine. È noto che soltanto le orto-diam- 

 mine si condensano con gli orto- dichetoni. 



« L'azina ottenuta col diacetile, la quale, si forma per ebollizione della 

 diammina in soluzione alcoolica col dichetone, si presenta in aghi lunghi e 

 sottili, appena colorati in giallo, che fondono a 176°. La costituzione di 

 questa base non può essere che la seguente: 



C 9 H 8 0. 



N = C — CH 3 (2 

 I 



N = C — CH, (1 



« L'azina derivante dal benzile si ottiene con la stessa facilità, trat- 

 tando con questo reattivo una soluzione acetica di diamidoapione. Forma aghi 

 lievemente colorati in giallo, che fondono a 222°. La sua costituzione è in- 

 dubbiamente questa: 



C 9 H 8 0 4 



N = C — C C H 5 (2 

 N = C — C G H 5 (1 



« Queste esperienze dimostrano che il diamidoapione è un orto-diammina 

 e sono sufficienti per provare che il tetrametilapionolo è un derivato del 

 tetraossibensolo asimmetrico (1 — 2 — 3 — 4). 



« La sua costituzione è dunque la seguente: 



C(OCH 3 ) 

 HC^^^\C(OCH 3 ) 



C(OCH 3 ) 



C(OCH 3 ) 



teiTaimetilapionolo 



