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fanno le sostanze che contengono il gruppo — CO . CH 2 . CO — . Gli alcali 

 la decompongono immediatamente in pirrilmetilchetone ed in acido ossalico. 



(C 4 H 3 NH) . CO . CH 2 



CO . COOC 2 H 5 



« 2. L'ammoniaca e le soluzioni diluite dei carbonati alcalini trasformano 

 questa sostanza in un'altra, la quale si ottiene pure come prodotto secon- 

 dario nella preparazione dell'etere pirroilpiruvico. Questo corpo cristallizza 

 in aghi giallo dorati; riscaldato sopra 100° si colora in giallo ranciato ed 

 a 250° si trasforma in una massa nera. È solubile nell'alcool e nell'acido 

 acetico, poco solubile nel benzolo ; il cloruro ferrico lo colora in rosso bruno. 

 Si discioglie con viva effervescenza nei carbonati alcalini e le soluzioni sono 

 intensamente colorate in giallo ranciato. La sua composizione ed il suo peso 

 molecolare corrispondono alla forinola: 



C 8 H 5 N0 3 , 



che differisce da quella dell'acido pirroilpiruvico per una molecola d'acqua 

 in meno: 



C 8 H 7 N0 4 — H 2 0 = C 8 H 5 N0 3 . 



« Si è quindi condotti ad ammettere che si tratti di un'anidride im- 

 minica, la cui formazione si potrà esprimere nel modo seguente: 

 CH CH CH CH 



+ C 2 H 6 0 



CO\ /CH, 



CO 



« Un fatto analogo è stato osservato da Stolies e von Pechmann (') ri- 

 guardo all'etere ammico dell'acido /?-ossiammidoglutarico, il quale per azione 

 dei carbonati alcalini dà direttamente la glutazina: 



OH.C.NH, C.NH 



CH 



CO 

 HX H 



X CH 2 



CO 



ocjr, 



CH 2 



co 



CH 2 



CO 



-f-H 2 0 + C 2 H 6 0, 



NH 



(!) Beri. Berichte XIX, 2708. 



