che per trattamento con HG1 passa a triossipiridina. La facilità con cui si 

 formano questi derivati dipende probabilmente dalla stabilità delle catene 

 costituite da sei atomi. Tanto nel caso dell'acido pirroilpiruvico quanto in 

 quello dell'etere /J-ossiammidoglutarico si ha la formazione di un nucleo pi- 

 ridico. L'anidride dell'acido pirroilpiruvico è da paragonarsi alle girocolle ('), 

 le quali, derivando da acidi «-pirrolcarbonici, si formano coll'intervento di 

 due molecole. Anche questi corpi contengono un anello formato da sei atomi : 



e si potrebbero considerare, secondo la nomenclatura proposta daBischoff(-) come 

 derivati della a-y-diacipiperazina. Le pirocolle si potrebbero, per questo riguardo, 

 paragonare alle lattidi (molecola doppia) mentre l'anidride dell'acido pirroil- 

 piruvico si potrebbe comparare ai lattoni (molecola semplice). 



« L'anidride pirroilpiruvica reagisce con l'idrossilammina e con la fenili- 

 drazina ; si ottengono però prodotti intensamente colorati e di apparenza resi- 

 nosa, dai quali non ho potuto ricavare composti definiti. Reagisce invece facil- 

 mente con l'ortofenilendiammina secondo l'equazione: 



« Questa reazione è importante perchè dimostra come nell'anidride del- 

 l'acido pirroilpiruvico sieno contenuti due carbonili vicini. Il prodotto che si 

 forma è una polvere cristallina di color giallo rossastro, che a 200" si colora 

 in bruno ed a 250° diventa una massa nerastra. 



« Possiede molti dei caratteri delle fenazine; si discioglie nell'acido sol- 

 forico concentrato con colorazione azzurro verdastra; da questa soluzione viene 

 riprecipitata dall'acqua. I riducenti la scolorano ed il liquido riacquista all'aria 

 il colore primitivo. Ha reazione debolmente acida e ciò si può spiegare am- 

 mettendo che contenga un ossigeno ossidrilico anziché chetonico, come la sua 



CH CH 



C 8 H 5 N0 3 + C 6 H 4 (NH 2 ) 2 = C 14 H 9 N 3 0 + 2H 2 0 . 



(1) Gazz. Chimica XHI, 563; Beri. Berichte XVII, 103. 



(2) Beri. Berichte XXII, 1777. 



