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sintesi comporterebbe. Ciò viene confermato dal fatto che essa può dare un 

 derivato benzoilico: 



C M H 8 N 3 0 (C 6 H 5 . CO) . 

 « L'azina si potrà quindi rappresentare con una delle due forinole: 



CH CH 



CH CH 



/ 



CH N N/ 



CH 

 CH 



CH 



CH N N, 



oppure 



/CO 



CH 



CH 



CH N CH, 



CH 



C 



; C(OH) ' 



N CH 



le quali mostrano come nella molecola di questa sostanza si trovino riuniti 

 i nuclei pirrolico, piridico, pirazinico e benzolico. 



« I fatti ora esposti provano, che l'anidride pirroilpiruvica deve avere 

 la costituzione eh' io le ho attribuita. La sua formazione è determinata dalla 

 presenza dell'idrogeno imminico del pirrolo, perchè gli acidi derivanti dal- 

 l'acetone e dall' acetofenone, cioè l'acido acetilpiruvico ed il benzoilpiruvico 

 non sono in grado di formare anidridi. 



« L'anidride pirroilpiruvica contiene ad un tempo un anello pirrolico ed 

 un anello piridico fra loro saldati e si può considerare come derivante da 

 un nucleo composto di sette atomi di carbonio e di uno d'azoto, isomero a 

 quello dell'indolo: 



* La base terziaria ipotetica C 8 H 7 N, isomera all'indolo, si potrebbe chia- 

 Rendiconti. 1890, Vol. VI, 2° Sem. 16 



