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mare pìrìdindolo o più brevemente pivi ittiolo, e l'imminanidride dell'acido 

 pirroilpiruvico deriverebbe da un tetraidropirindolo e sarebbe precisamente 1' 



l-2-±-trichetotetraidropirindolo. 



(3) CHo 

 (2) CO 



« Come ho già accennato, questa sostanza si può ottenere con grande 

 facilità per azione dell'ammoniaca sull'etere pirroilpiruvico: dapprima si forma 

 una materia bianca, che probabilmente è l'ammide dell'acido, la quale è 

 instabile e passa subito all'imminanidride. 



« 3. L'anidride reagisce anche con l'anilina per dare il composto 

 C 8 H 5 N0 2 (C G H 5 N) , 

 che si presenta in squamme brune dotate di magnifico splendore verde me- 

 tallico. Fonde a 218° e con acido solforico concentrato dà un'intensa colo- 

 razione violetta. 



« Con eguale facilità reagisce l'anilina sull'etere dell'acido pirroilpiru- 

 vico per dare l'etere anilpirroilpiruvico 



CoHnNOs (C 6 H 5 N), 

 che cristallizza in bei aghi gialli lunghi qualche centimetro; fonde a 115° 

 e si colora in rosso con acido solforico concentrato. 



« Per formarmi un criterio intorno alla posizione, che il residuo dell'ani- 

 lina occupa nella molecola di queste due sostanze ho voluto vedere se anche 

 il composto anilico dell'etere potesse essere trasformato nel derivato anilico 

 dell'anidride, precisamente come dall'etere pirroilpiruvico si passa al triche- 

 totetraidropirindolo. La reazione avviene realmente in questo modo ed i com- 

 posti anilici ottenuti per le due differenti vie sono identici. L'anilanidride 

 proveniente dall'etere ha però sempre un colore più chiaro che ricorda quello 

 dell'azobenzolo. Con ciò è dimostrato che nell'etere anilpirroilpiruvico e nel- 

 l'anildichetotetraidropirindolo il residuo dell'anilina occupa posizioni che si 

 corrispondono. Trattando con potassa tanto l'etere anilpirroilpiruvico quanto 

 la sua anidride si arriva naturalmente allo stesso acido anilpirroilpiruvico : 



C 14 H 12 N 2 0 3 , 



che si presenta in bei cristalli giallo-ranciati, durissimi, che fondono a 179° 

 decomponendosi completamente. Con acido solforico dà una intensa colora- 

 zione rossa. 



(4) 



CO CH 



CH 



(1) 



