« La posizione del residuo anilico in questi composti è determinata oltre 

 che dai fatti accennati, dal comportamento dell'anilanidride con la ortofeni- 

 lendiammina. L'anilanidride non si condensa con questa sostanza e non può 



perciò contenere i due carbonili vicini. La sua costituzione sarà quindi da 

 rappresentarsi con le forinole: 



CO CH CO CH 



CO CH CO CH 



l'acido ed il suo etere saranno quindi : 



(C* H 3 NH) CO . CH 2 . C (NC« H 5 ) . COOH acido a-anilpirroilpiriwico e 

 (C 4 H 3 NH) CO . CH 2 . C (NC 6 H 5 ) . COO . C 2 H 5 etere a-anilpirroilpiruvico , 



ovvero le forme tautomere corrispondenti. 



» Lo schema seguente mostra come questi derivati anilici si possano 

 trasformare l'uno nell'altro : 



CO CH CO CH 



C0 2 H CH 



« 4. La fenilidrazina reagisce sull'etere pirroilpiruvico secondo l'equazione : 

 C 10 H„ N0 4 + C 6 H 5 NH . NH 2 = C 16 H 15 N 3 0 2 -f 2H 2 0 . 



- Il prodotto si presenta in minutissimi cristallini filiformi, che hanno 

 un leggero riflesso roseo ; fondono a 168°. La soluzione alcoolica trattata con 

 bicromato potassico ed acido solforico dà una bellissima colorazione rosso- 



