violetta. Si tratta evidentemente di un derivato pirrazolico prodottosi secondo 

 ima delle reazioni seguenti : 



CH 2 CO.C4H3.NH CH C.C4H3NH 



C, H, C0 2 . CO 



NH 2 



C,H 5 C0 2 .C N 



NH 



C 6H 5 



CH 2 CO.C0 2 C 2 H r> 



+2H 2 0 



N 



C 6 H 5 oppure 



CH C . CO, C 2 H 5 



+ 2H 2 0 



C4H3 NH.CO NH 2 



/ 

 NH 



C 6 H 5 



C 4 H,NH.C N 



N 



C 6 H 5 



« Secondo la nomenclatura proposta da Knorr (') il primo sarebbe da 

 chiamarsi etere dell'acido l-fenil-3-pirril-5-carbopirrazolico, il secondo invece 

 etere dell'acido l-fenil-5-pirril-3-carbopirrazolico. Per saponificazione di questo 

 etere si ottiene l'acido corrispondente : 



CuH u N 3 O g , 



che cristallizza in bei aghi bianchi, che a 215° fondono in un liquido 

 rosso-bruno. 



« Anche per quest'acido sono possibili le due forinole di costituzione 

 corrispondenti. 



« 5. Per azione del cloridrato d'idrossilammina sull'etere pirroilpiruvico, 

 si ottiene una sostanza cristallizzata in aghi bianchi, che fondono a 123°-124° 

 e che si colorano intensamente in verde con una goccia di acido nitrico. 

 La sua composizione : 



Ciò H 10 N 2 0 3 , 



corrisponde a quella di una monossima dell'etere pirroilpiruvico meno una 

 molecola d'acqua. L'etere pirroilpiruvico può dare due composti ossimici e 

 l'eliminazione d'acqua può avvenire in diversi modi, che si possono facil- 

 mente intendere considerando le due seguenti forinole : 



C 4 H 3 . NH . C (OH) : CH.C (N.OH) . COOC 2 H 5 

 C4H3. NH. C (N.OH) . CH : C (OH) . COOC 2 H 5 , 

 « In entrambi i casi una molecola d'acqua si può eliminare tanto fra 

 l'ossidrile ossimico e l'idrogeno ossidrilico, oppure fra l'ossidrile ossimico e 

 l'idrogeno imminico. Siccome a mia conoscenza questo è il primo caso in cui 

 venne studiata l'azione dell'idrossilammina sopra un etere del tipo : 

 R.CO.CH ? CO.COOC 2 H 5 , 



(!) Liebig's Annalen 238, 137, 



