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volli dapprima vedere se la presenza del gruppo imminico fosse condizione 

 necessaria alla formazione di un' anidride dell'ossima. Dalle ricerche di Claisen 

 e Lowmann (') e di Zedel ( 2 ) risulta, che alcuni /?-dichetoni reagendo con 

 l'idrossilammina danno, non già le ossime corrispondenti, ma bensì anidridi 

 di queste, ed essi ammettono che l'anidride si formi a spese dell'ossidrile 

 ossimico e dell'idrogeno ossidrilico. 



« I composti che così ottengono li considerano come derivati del monazolo 

 o, secondo la nomenclatura di Hantzsch, dall' isosasolo ( 3 ). Secondo le mie 

 esperienze anche l'etere dell'acido benzoilpiruvico dà con l'idrossilammina 

 l'anidride della monossima corrispondente. 



C„H U NQ 8> 



che cristallizza in magnifici prismi incolori che fondono a 52°. Si potrebbe 

 quindi ammettere, che anche dall'etere pirroilpiruvico si ottenga un derivato 

 dell' isosazolo : 



CH 2 CO.C 4 H 3 NH CU C.C 4 H 3 NH 



= + 2H 2 0 



C 2 H 5 C0 2 .CO NH 2 C 2 H 5 C0 2 .C N 



/ 

 OH 



CH, CO.C0 2 C 2 H 5 



0 oppure 



CH C.C0 2 C 2 H 5 



-f 2H 2 0 



C 4 H 3 NH.CO NH 2 C 4 H 3 NH.C N 



/ v 



OH 0 



« Ciò però non esclude la possibilità, che l'eliminazione dell'acqua possa 

 avvenire anche fra l'ossidrile ossimico e l'idrogeno imminico del nucleo pirro- 

 lico, nel qual caso si passerebbe a derivati della piridazina : 



(!) Beri. Berichte XXI, 1149. 



(2) Ibid. XXI, 2178. 



( 3 ) Liebig's Annalen 249, 4. 



