calcolò alle singole temperature il rapporto V/V- . Ottengo così il quadro di 

 valori raccolti nella Tabella 2, che confrontati fra loro mostrano di essere 

 molto concordanti, ad eccezione dei due che spettano al tubo 3, che sono 

 più piccoli dei corrispondenti delle altre serie. La curva tracciata con tali 

 valori dà per V/V- a 280° 1,0026; per cui il medio coefficiente di dilatazione 

 del bismuto fuso fra t e 280 è eguale a 



;. ,0,000306 



e quindi rilevantemente più grande di quello trovato col metodo dilatometrico 

 fra t e 300°. Devo dunque concludere che in vicinanza della temperatura 

 di fusione il coefficiente di dilatazione del bismuto è più grande che non 

 a temperature piti elevale. 



« Il volume del metallo solido a temperatura prossima a quella della 

 fusione, risulta come media dei due valori che si hanno pei tubi 1 e 2, 

 eguale a 1,0339; sicché la variazione di volume nel passaggio dallo stato 

 liquido al solido è misurata da 



3,39 Vo 



del volume totale. Questo numero concorda con quello trovato col metodo 

 dilatometrico, cioè 3,31. 



« La densità media del bismuto fuso a t°, determinata coi quattro tubi è 



D'- = 10,064 



cioè alquanto più grande di quella ricavata anteriormente, 10,004. 



« Riassumendo dunque i risultati ottenuti studiando il bismuto fuso col 

 metodo idrostatico posso dire : 



« Entro i limiti di sensibilità concessi dalle condizioni delle mie espe- 

 rienze ^qq^qqq Clrca j il bismuto fuso non possiede massimo di densità. 



La densità di tale metallo fuso a % è misurata da . . . D' T = 10,064 

 La variazione percentuale di volume del bismuto nel pas- 

 saggio dallo stato liquido al solido è /I = 3,39 



Il suo coefficiente medio di dilatazione fra % e 280° è . a — 0,000306 



« Per aumentare il grado di sensibilità nelle misure, evitando gravi 

 difficoltà di osservazione, è forse opportuno studiare il comportamento delle 

 amalgame ricche di bismuto, con dilatometri piuttosto grandi. Se il massimo 

 di densità del bismuto esiste, analogamente a quanto avviene nelle soluzioni 

 saline acquose, si dovrebbe manifestare anche nelle sue amalgame. A uno 

 studio di tal genere si accinge il prof. C. Cattaneo, che mi fu assiduo col- 

 laboratore nelle attuali ricerche, che hanno richiesto molto tempo e che senza 

 il contemporaneo lavoro di due osservatori non sarebbero state possibili » . 



