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n La trimetildiidrochinolina è probabilmente identica a quella base che 

 Fischer e Steche Q) ottennero anche partendo daU'a-/?-dimetilindolo e corri- 

 sponde alla pentametildiidropiridina di Anderlini. 



CH 3 C 



CH 3 C 



CH 3 



CCH 3 



CH 2 



HO 



HC 



H 



CH 3 



CH 3 



CCH 2 



N 

 CH 3 



Pentametildiidropiridina 



c 



H 



N 



CH 3 



Trimetildiidrochinolina. 



a II joduro di metile agisce anche sulla trimetildiidrochinolina, ma nella 

 reazione si riottiene sempre in parte il jodidrato della base primitiva, perchè 

 questo processo avviene probabilmente secondo la seguente uguaglianza : 



2C l2 H 15 N + 2CH 3 1 = Cu H 13 (CH 3 ) 2 N . HI + C 12 II 15 N.. Hi'. 



« Operando a pressione ordinaria gran parte dell'alcaloide rimane inal- 

 terato, e per ottenere migliori risultati conviene eseguire la reazione a 100° 

 in tubo chiuso. 



« Da 13 grammi di trimetildiidrochinolina si hanno in questo modo gr. 22 

 di prodotto, invece di gr. 23,6, calcolati secondo la suaccennata equazione. 

 La separazione dei due jodidrati riesce per la loro differente solubilità nel- 

 l'alcool. Il jodidrato della trimetildiidrochinolina resta indisciolto, mentre 

 passa nel liquido alcoolico, che è sempre colorato in rosso, l'altro sale, che 

 si precipita poi, in conveniente concentrazione, con etere anidro. In tal modo 

 si ottengono dai 22 grammi del miscuglio gr. 9,7 di jodidrato della trime- 

 tildiidrochinolina e 10 grammi del sale più solubile. 



n Una porzione di quest'ultimo venne purificata ri precipitandola con etere 

 anidro dalle soluzioni in alcool assoluto. Il nuovo composto fonde in tubo 

 chiuso a 169°, e la sua composizione corrisponde al jodidrato d'una pen- 

 tametildiidro chinolina : 



C u H 13 (CH 3 ) 2 N . HI oppure C 12 H H (CH 3 ) N . CH 3 1 



Trovato 

 I 



C 50,81 

 H 6,44 



ii 

 50,81 

 6,33 



Calcolato C12 H 20 NI 



51,06 peto. 

 6,07 » 



(!) Liebig's Annalen 242, 364. 



