— 204 — 



« Questo sale ha in parte i caratteri del jodometilato di chinolina. Viene 

 decomposto dalla potassa e la base, che si ottiene in questo modo, è un 

 liquido senza colore che arrossa all'aria. Si scioglie negli acidi diluiti e la 

 sua soluzione cloridrica dà un cloroplatinato molto solubile nell'acqua, che 

 cristallizza in aghi lunghi d'un colore giallo chiaro. 



« Questo alcaloide che è analogo alla eptametildiidropiridina, che si ottiene 

 dal pirrolo, merita d'essere ulteriormente studiato, e su tale argomento ci 

 riserbiamo di fare nuove ricerche. 



III. Sul nitrosoindolo. 



« Gli studi più accurati intorno al comportamento degli indoli con 

 l'acido nitroso sono dovuti al Fischer ('), il quale dimostrò, che danno vere 

 nitrosammine soltanto quei derivati dell'indolo i quali contengono i radicali 

 alcoolici in posizione § o nelle posizioni a e /?. Le nitrosammine della serie 

 indolica finora note, sono quelle che derivano dallo scatolo ( 2 ), dall' a-/?-di- 

 metilindolo ( 3 ), dall' a-/?-parametilindolo ( 4 ), e dal /S-etilindolo ( 5 ). Quest'ul- 

 timo fu scoperto recentemente da Amè Pictet e L. Duparc, i quali si servirono 

 appunto della regola del Fischer per determinare la posizione del radicale 

 alcoolico nel loro prodotto. Queste nitrosammine danno tutte la reazione del 

 Liebermann, e vengono trasformate per azione dell'acido cloridrico e zinco 

 nei composti primitivi. Gli altri indoli producono per azione dell'acido nitroso 

 composti che non sono vere nitrosammine, così ad esempio l'a-fenilindolo ( fì ) 

 dà una sostanza, che contiene il nitrosile probabilmente in posizione /?. 

 Questo corpo non reagisce col fenolo ed acido solforico, e si trasforma per 

 riduzione nell'ammina corrispondente. 



« Intorno al comportamento dell'indolo coll'acido nitroso non esistevano 

 finora che le vecchie osservazioni del Nencki ( 7 ), il quale ottenne per azione 

 dell'acido nitrico fumante sopra la soluzione acquosa d'indolo una materia 

 rossa, cui egli attribuisce la formola Ci 6 H u N 2 . NO . HN0 3 , e che chiamò 

 nitrato di nitrosoindolo. Questo corpo, la di cui formazione serve nei saggi 

 analitici per riconoscere la presenza di indolo nei liquidi acquosi, somiglia 

 assai ai prodotti che si ottengono da quegli indoli che secondo Fischer non 

 danno vere nitrosammine. 



(») Liebig's Annalen 236, 123. 

 (-') L. Annalen 236, 140. 

 ( 3 ) L. Annalen 236, 131. 

 (*) Beri. Berichte XXI, 3362. 



(5) Beri. Berichte XX, 3418. 



( 6 ) Beri. Berichte XXI, 1073. 



( 7 ) Beri. Berichte 8, 722. 



