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« Forse sarà possibile di servirsi delle soluzioni acetoniche, per appli- 

 carvi il metodo elaborato recentemente dal Beckmann ('), che si fonda sul- 



C 6 H 4 CH CH C 6 H 4 



N . N_ N . N 



l'innalzamento del punto di ebollizione delle soluzioni. Se, come è probabile, 

 la formola deve essere raddoppiata, il nitrosoindolo potrebbe avere la seguente 

 costituzione : 



« Ci resta ancora a dare qualcbe cenno sul composto solubile nell'etere 

 acetico, che è forse un prodotto di decomposizione del nitrosoindolo ora 

 descritto. 



« Questa sostanza, che si ottiene dalla soluzione eterea concentrata, per 

 precipitazione con etere petrolico, è assai difficile a purificarsi, tanto che 

 non ne abbiamo proseguito lo studio. Sembra che non dia la reazione dal 

 Liebermann, e non abbia perciò la costituzione delle nitrosammine. 



« Il composto ottenuto dal Nencki ha un analogo comportamento ». 



Chimica. — Sulla sintesi del c-etilpirrolo ( 2 ). Nota di Carlo 

 Umberto Zanetti, presentata a nome del Corrispondente G. Cia- 

 mician. 



« In un lavoro pubblicato l'anno scorso ( 3 ) è stato dimostrato, che per 

 azione del joduro di etile sul composto potassico del pirrolo si formano, oltre 

 al n-etilpirrolo, diversi altri prodotti fra i quali merita maggior interesse 

 un c-etilpirrolo. 



« Più tardi proseguendo le ricerche su tale argomento ( 4 ) ho dato una 

 dettagliata descrizione dei composti che si ottengono per azione dell'anidride 

 acetica sul c-etilpirrolo in presenza di acetato di soda fuso. 



« Lo studio dei derivati acetilici aveva principalmente lo scopo di sta- 

 bilire l'identità di questo etilpirrolo, ottenuto mediante il joduro etilico, con 



0) Zeitschrift fiir physikalische Chemie IV, 532. 



( 2 ) Lavoro eseguito nel laboratorio di Chimica generale della E. Università di Bologna. 



( 3 ) G-. Ciamician e C. U. Zanetti, Sopra una sintesi diretta degli omologhi del pir- 

 rolo. E. Acc. Lincei, voi. V (1» seni.) 5 - Gazz. Chim. XIX. 90 - Beri. Ber. XXII. 659. 



( 4 ) C. U. Zanetti, Azione dei joduri di etile e di propile sul composto potassico 

 del pirrolo. E. Acc. Lincei, voi. V (1° sem.) 567 Gazz. Chim. XIX. 290. Beri. Ber. XXII. 2515. 



