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« Questi caratteri corrispondono perfettamente con quelli del composto 

 cinnamilico preparato dall' etilpirrolo di Dennstedt e Zimmermann, e perciò 

 si deve ammettere che i due c-etilpirroli, ottenuti per diverse vie, sono 

 identici. 



« Nel seguente specchietto riunisco i caratteri dei composti in questione 

 onde renderne più facile la comparazione : 





C-ETILPIRROLO 



ottenuto dal pirrolo 

 con paraaldeide 



C-ETII PIRROLO 



ottenuto dal composto potassico 

 del pirrolo con joduro di etile 



Etilpirrolo 



Punto di ebollizione: 163°-165°. 



Punto di ebollizione della fra- 

 zione analizzata : 160"-170° 

 (la massima parte bolle a 

 160°-165°.) 



Derivato acetilico . . 



Punto di ebollizione: 249°-250°. 

 Punto di fusione : 47°. 



Punto di ebollizione: 245°-255°. 

 Punto di fusione : 44°. 



Derivato cinnamilico 



Aghetti gialli splendenti. 

 Punto di fusione: 149°-150°. 



Aghetti gialli splendenti. 

 Punto di fusione: 150°. 



« Per azione del joduro etilico sul composto potassico del pirrolo si 

 forma perciò un solo c-etilpirrolo e precisamente quello che è stato prepa- 

 rato da Dennstedt e Zimmermann per azione della paraaldeide sul pirrolo in 

 presenza di cloruro di zinco. 



« Le differenze che sembravano esistere fra i derivati acetilici preparati 

 l'anno scorso ('), derivano senza dubbio da impurità, che non si possono eli- 

 minare per mezzo della semplice distillazione frazionata. 



« Il miglior mezzo per caratterizzare i pirroli superiori è dunque quello 

 di trasformarli nei derivati cinnamilici, e questo metodo, proposto ultima- 

 mente dal Dennstedt ( 2 ), ha servito anche nel mio caso a risolvere la 

 questione ». 



(') E. Acc. Lincei, voi. V (1° sem.) 569 - Gazz. Chim. XIX 294 - Beri. Ber. XXI. 2518. 

 ( 2 ) Beri. Ber. XXII. 1924. 



