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Chimica. — Azione della fenilidr asina suW aeetil-ur etano — 

 (1) Fenil (3) metil (5) pi ro-diaz olone e suoi derivati (*) Nota di 

 Americo Andreocci, presentata dal Socio Cannizzaro. 



« In una mia Nota preliminare (-) descrissi il (l)-fenil-(3) metil-(5)- 

 piro-diazolone 



X 



-N— C 6 H 5 



CH 3 — C 3 5 CO 



W 



NH 



come prodotto finale della condensazione della fenilidrazina coll'acetil-uretano. 



« Tale sostanza ha da un lato, caratteri che l'avvicinano al Pirrolo e dal- 

 l'altro proprietà che l'avvicinano al (l)-fenil-(3)-metil-(5)-pirazolone di Knorr. 



« Per esempio : rassomiglia al pirrolo, perchè dà un composto sodico e 

 perchè si discioglie nelle soluzioni degli idrati alcalini e da queste è ripre- 

 cipitato dall'anidride carbonica. 



« Rassomiglia poi al (l)-fenil-(3)-metil-(5)-pirazolone di Knorr ( 3 ) perchè: 

 1° è una base debolissima, essendo i suoi sali ed il suo cloroplatinato 

 dissociabili dall'acqua a freddo; 



2° dà due specie di sali di argento; uno acido ed uno neutro; 

 3° l'atomo d'ossigeno che contiene è indifferente, cioè incapace di dare 

 reazioni coll'idrossilammina, colla fenilidrazina, col pentacloruro di fosforo, 

 e non è scacciato dall'idrogeno con dei mezzi riducenti energici come sodio 

 e alcool od acido jodidrico e fosforo rosso. 



« Il (l)-fenil-(3)-metil-(5)-piro-diazolone dà un mono-nitro derivato (PH* 

 (N0 2 )ON 3 , che sublima già verso 210°; fonde a 296°-297° e cristallizza 

 dall'alcool in aghi. 



Acido (l)-fenU-(b)-pirodia2olone-(S)-earbonico C 8 H 6 ON 3 . COOH 



« Si ottiene ossidando il (l)-fenil-(3)-metil-(5)-piro-diazolone col perman- 

 ganato di potassio. 



-N — G a H 5 



X 



_N-C 6 H 5 



CH 3 — Cs sCO-f 3 0= COOH— Cs sCO-fH 2 0 



\4/ 



NH 



NH 



(i)-fenil-(3)-metil-(5)-piro-diazolone acido (i)-fenil-(5)-piro-diazolone (3) carbonico 



(!) Lavoro eseguito nell'Istituto Chimico della E. Università di Roma. 



( 2 ) Questi Rendiconti, voi. V, 2° sem., fase. IV 0 , 1889, Gazzetta chimica italiana 

 t. XIX, pag. 48. 



( 3 ) Annalen de Chemie 238. 147. 



Rendiconti. 1890, Vol. VI, 2° Sem. 28 



